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bei geringer Quellung der Säulclien parallel gelagerte, auf ilirem 

 Längsverlauf gleicliniäßig dicke, fadenförmige Grebilde von schein- 

 bar 0,12 /<, also dünner als 0,2 /< Durchmesser (gemessen mit Compens. 

 Okular 8 und Objekt AjDOchromatimmersion 2 mm, Ap. 1,4), welche 

 dunkel gefärbt blieben. Ist die Quellung mehr fortgeschritten, so 

 sind die Fibrillen etwas wellig gebogen und etwas durcheinander 

 gewirrt. Wie gesagt, ist die zwischen ihnen befindliche Substanz 

 ungefärbt. Sie läßt sich schwach, aber deutlich färben, wenn man 

 so differenzierte Schnitte mit Säuregrün nachfärbt, welches auch 

 das normale Zytoplasma gut färbt. Es eignen sich zur Färbung 

 der mit Sublimat und Alkohol fixierten, gequollenen Grundmasse 

 Säurefuchsin, Congorot, Janusgrün, Eosin nicht. 



Die Fibrillen liegen je nach dem Quellungsgrad der Säulchen 

 mehr oder weniger weit entfernt voneinander. In wenig gequollenen 

 Säulchen sind sie ungefähr 0,2 ,« voneinander entfernt, bei Säulchen, 

 welche die ganze Zelle erfüllen, etwas weiter. Die gequollene 

 Grundmasse der Säulchen ist homogen, nur hier und da sieht man 

 in ihr sehr kleine orgastische, dunkelgefärbte Ante liegen, welche 

 besonders stark hervortreten, wenn sich in der gequollenen 

 Grundmasse um sie schwach lichtbrechende Höfe, Vakuolen, 

 gebildet haben. Wie in den ungequollenen Säulchen die Grund- 

 substanz angeordnet ist und sich gegen Farbstoffe verhält, kann 

 man nicht sehen, da Fibrillen eines Säulchens, welche dichter 

 als 0,2 /< liegen, nach alter Auffassung als dunkelgefärbte Masse 

 erscheinen müssen'). 



Nach den Eesultaten, welche die Färbung der ungequollenen 

 und gequollenen Säulchen mit Trioxyhämatein zeitigte, scheint es 

 jedoch so zu sein, daß die ungequollene Grundsubstanz der Säulchen 

 den Farbstoff fast ebenso festhält wie die Muskelfibrillen, und daß 

 das aus dicht zusammenliegenden Fibrillen bestehende Muskel- 

 fibrillenbündel von der flüssigen Grundsubstanz so durchzogen ist, 

 daß jede Einzelfibrille ganz und gleichmäßig von der Grundmasse 

 umhüllt ist. Die gequollene Grundsubstanz aber hält den Farb- 

 stoff viel weniger fest als die ungequollene. Bleibt deshalb bei 

 der Quellung der Säulchen zwischen einigen Fibrillen die Grund- 

 substanz unverquollen, so erscheinen die Gesamtmassen von diesen 

 Fibrillen + Grundmasse in den gefärbten Präparaten als dicke 

 Fibrillen. Die Erscheinung zeigte sich auch, als die Färbung der 

 Präparate mit Coerulein statt mit Trioxyhämatein vorgenommen 

 wurde, die Differenzierung mit Salzsäurealkohol. Die Coerulein- 

 färbung haftet übrigens an den Fibrillen nicht viel fester als an 

 der gequollenen Grundsubstanz, 



Interessant für uns ist es, daß man die Präj^arate vor der 

 Färbung y. Stunde in 10 proz. Salpetersäure einlegen kann, ohne daß 

 die Fibrillen verändert werden. Legt man die mit Salpetersäure be- 

 handelten Präparate vor der Färbung mit Trioxyhämatein 3 Stunden 

 in MüLLEß's Gemisch, so erhält man die Fibrillen schön gefärbt. 



^) Es ist luirichtig, daß man nur Gebilde von 0,2 /< sieht. Ich habe früher 

 sehr oft mit dem ABBEschen Zeichenapparat z. B. Geißehi von Bakterien messen 

 lassen nnd dieselben dünner als 0,2 /« gefunden. 



