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Zuletzt will ^.cli noch darauf hinweisen, daß sich an den Säul- 

 chen der ungefärbten Schnitte mit Sublimat fixieren und mit Alkohol 

 gehärteten Materials, welche in Glyzerin lagen, keine Spur von 

 Do^Dpelbrechung bemerken ließ. 



"Während die Grundsubstanz in der absterbenden Zelle bei Ab- 

 sterben in Wasser homogen bleibt, und die Fibrillen fast gerade bleiben, 

 wird durch eine Vergiftung des Protoplasten der unkontrahierten 

 Müskelzellen mit Cocain eine stärkere Zerstörung hervorgebracht. 



Zur Gewinnung des vergifteten Materials wurden die Schnecken 

 12 Sunden in luftfreies Wasser gelegt, dann in den Nacken der- 

 selben in der Höhe der Fühlermuskeln 3 — 4 com einer 2 proz. Cocain- 

 lösung eingespritzt, ^/a — ^U Stunden nach der Einspritzung, als 

 die Schnecke nicht mehr reizbar war, wurde der Muskel herausge- 

 nommen und in heißer konzentrierter wässeriger Sublimatlösung 

 fixiert. Die Querschnitte waren meist dadurch von den Quer- 

 schnitten des unver gifteten Muskels verschieden, daß die Sänlchen- 

 querschnitte aller Zellen verquollen waren, oft so, daß das Säulchen 

 die Membran direkt berührte. Dann waren die Querschnitte der 

 Säulchen, also der ganzen Zellen, körniger. 



In den Längsschnitten durch den Muskel sah man, daß das 

 Zytoplasma des Säulenkanals feinkörnig zerfallen war. Die Fibrillen 

 waren bei stark gequollenen Säalchen flach-feinwellig verbogen und 

 vielleicht durch die Quellung der Grundsubstanz, vielleicht auch 

 durch Eigenbiegung der Fibrillen verwirrt (Fig. 218 g). Bei etwas 

 kräftig erhaltener Färbung der Fibrillen und der Grundsubstanz 

 erschien auch die Grundsubstanz bei genauem Nachsehen körnig; 

 sie war nicht mehr so homogen wie in unvergifteten Muskeln, wie 

 Fig. 218 g erkennen läßt. 



Interessant ist zuletzt das Verhalten der mit Sublimat fixierten 

 und in Alkohol gehärteten Säulchen gegen einige Reagentien. 



Benutzt wurden Längsschnitte des ausgestreckten Muskels mit 

 wenig gequollenen Säulchen. 



Die auf dem Objektträger befindlichen, 5 // dicken Mikrotom- 

 schnitte wurden in Küvetten mit den Reagentien behandelt. Dann 

 wurde mit destilliertem Wasser gewaschen und mit Triox^^iämatein 

 gefärbt. 



10 proz. Sodalösung, 5 Minuten: 



Säulchen in fast parallel verlaufende, dunkel gefärbte gröbere 

 Fibrillen bündel aufgelöst. 



10 proz Sodalösung, 60 Minuten: 



Säulchen gequollen, Fibrillen alle einzeln liegend, aber etwas 

 unscharf, anscheinend ganz wenig angegriffen. Ergastische Ante 

 sind im Kanal noch vorhanden. 



Pepsin + V2Pi'02:. Salzsäure, 5 Minuten: 



In allen Säulchen, auch in den nicht gequollenen, Fibrillen zu 

 sehen, doch durchaus unscharf, so daß sie angegriffen erscheinen, 

 Membran dunkel gefärbt, scharf hervortretend. Ergastische Ante 

 zahlreich im Säulchenkanal. Kerne erhalten. 



Pepsin + 72P^oz. Salzsäure, 60 Minuten: 



Nur Membran erhalten, Inhalt der Zelle bis auf einzelne blau 

 gefärbte ergastische Ante völlig gelöst. 



