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Fig. 235. 

 Schema der Differen- 

 zierung einer Muskel- 

 fibrilleau.s einem Chon- 

 driosom. Nach DuES- 

 BERG (1910, Fig. J). 



Mlodowska hat wohl auch schon die Septierung sehr junger 

 Fibrillen gesehen, denn sie sagt S. 159: „Diese Körnchen färben 

 sich sehr intensiv und leicht kann es geschehen, daß sie oft das 

 Bild des Fadens vollständig verdecken werden; dann kann die 

 Fibrille als aus reihenweise gruppierten Körnchen zusammengesetzt 

 aussehen." Auch ihre Figuren zeigen schon einige sehr feine 

 Fibrillen septiert. Die Fibrillen nehmen an Dicke zu, wobei zu- 

 gleich die Septen länger werden, 



A, W. Feanz (1916) gibt keine klaren Bilder und bezeichnet 

 wohl zu stark differenzierte Myofibrillen als Plasmafibrillen. Seine 

 Ansicht, daß die zerfallene Kernsubstanz („Kernchromatin" oder 

 „Chromatin zerfallender Kerne", S. 465) mit der Bildung der Myo- 

 fibrillen zu tun habe, ist zweifellos unrichtig. Er sagt übrigens 

 S. 406 folgendes: „Eine Längsspaltung und dadurch bewirkte Ver- 

 mehrung der Myofibrillen im Sinne Maetin 

 Heidenhain's war in unsern Präparaten nirgend- 

 • wo festzustellen." 



Nach diesen Arbeiten, in welchen Eisen- 

 hämatoxylin benutzt wurde, ist es also nicht 

 unwahrscheinlich, daß die septierten Muskel- 

 fibrillen schon bei ihrem Sichtbarwerden septiert 

 sind. Heidenhain (1911, S. 646), Godlewski 

 (1902, S. 121, 122, 131), Maeceau (1904, S. 328), 

 Mlodowska (1908, S. 158) vertreten jedoch die 

 Ansicht, daß die jüngsten Muskelfibrillen un- 

 septiert seien. Auch Duesbeeg, welcher nach 

 Benda's Methode färbte, sieht die jüngsten 

 Fibrillen ähnlich glatt wie die Chondriosomen. 

 Ebenso Takeshieo Asai (1915), der wesentlich 

 nach Heidenhain und mit Schülze's Hämatein 

 färbt. Fig. 235 zeigt, wie sich Duesbeeg nach den nebeneinander 

 vorkommenden Bildern die Entwicklungsgeschichte der bei der 

 Färbung hervortretenden Querstreifuug vorstellt. Er nimmt also 

 an, der z-Streifen träte mit den ersten Anzeichen der Q-Streifen auf. 

 Häggqvist (1920) hat zur Färbung seiner Präparate Hansen's 

 Eisentrioxyhämatem angewandt, zur Kontrastfärbung Säurefuchsin- 

 Pikrinsäure. Der Autor sagt S. 45, die feinsten Fibrillen beständen 

 zuerst „aus äußerst kleinen, eng aneinander liegenden Körnchen", 

 welche im Mikroskop, wenn das Auge ermüdet, „in eine homogene 

 Linie zu verschmelzen scheinen" (Abbildung 236). Er sagt aus- 

 drücklich S. 402: „Dagegen kann ich mich mit der Theorie eines 

 homogenen Stadiums nicht einverstanden erklären, sondern neige 

 zu der Annahme, daß die Beobachtung eines solchen auf eine un- 

 zweckmäßige Färbemethode zurückzuführen ist." 



Auch in etwas älteren Segmenten der Muskelplatte bestehen 

 die Fibrillen „aus einer Menge kleiner, eng aneinander liegender 

 Körnchen" (unsere Fig. 237). Die Fibrillen sind also schon in 

 ihren jüngsten Zuständen inhomogen. Er findet dann, wie es 

 seine Abb. 4 zeigt, schon verhältnismäßig lang septierte Fibrillen, 

 welche an ihren Enden dünner sind und kürzere Septen besitzen, 



