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mich daher in diesem Abschnitt wesentlich auf meine eigenen 

 Beobachtungen beschränken. 



Die Fragestellung, mit der an das Objekt herangetreten wurde, 

 war in der Hauptsache folgende: 1. wie ist das Zytoplasma in der 

 Muskelzelle angeordnet und welche metabolen Veränderungen geht 

 es ein; 2. sind in den Säulchen wie bei der glatten Muskelzelle 

 Fibrillen nachweisbar? 



Die Methoden wurden dementsprechend gewählt. Außer der 

 Untersuchung am überlebenden Gewebe wurde die entweder aus 

 dem Thorax herauspräjDarierte Flügelmuskulatur oder auch der 

 längsdurchschnittene Thorax in heißem, konzentriert wässerigen 

 Sublimat, ZENKER'scher Lösung, Flemming's mittlerer Lösung oder 

 in der BENDA'schen Modifikation konserviert, in langsam steigendem 

 Alkohol gehärtet und in Paraffin zu 1 — 5 /< dicken Schnitten ver- 

 arbeitet. Als Zwischenmedium genügte Alkohol -Xylol, Xylol, 

 Xylol-Paraffin im langsam steigenden Verhältnis. Die Verminderung 

 des Xylolgehaltes im Xylol-Paraffingemisch wurde durch langsame 

 Verdunstung bei Zimmertemperatur erzielt. Die Erhitzung erfolgte 

 in langsam steigenden Graden. Es erwies sich diese sehr sorg- 

 fältige Behandlung bei der Zartheit besonders der Strukturen des 

 metabolisierten Zytoplasmas als notwendig, da gerade bei diesem 

 kritischen Punkt der Einbettung sonst leicht Zerreißungen und 

 Schrumpfungen eintreten können. Für den Fibrillennachweis war 

 es notwendig, die Grundmasse der Säulchen zur Quellung zu bringen, 

 um dadurch die Abstände der Fibrillen zu vergrößern, wie es schon 

 bei den glatten Muskelzellen bei Helix pomatia (vergl. Kap. X, 

 S. 687) nach Angabe von Arthur Meyer durch destilliertes "Wasser 

 gelang. Die makroskopischen Versuche, die bei Helix deutlich 

 sichtbare Änderungen zeigten, blieben bei der Hummel erfolglos. 

 Isolierte Zellen hatten, überlebend gemessen, eine Länge von 4—5 mm 

 und eine Breite von ca. 0,5 mm. In destilliertem Wasser scheinen 

 sie bis 0,7 mm breit zu werden. Die Verbreiterung erfolgte sofort 

 bei Zusatz von destilliertem Wasser. Eine meßbare Änderung wie 

 bei Helix, der in destillierten Wasser liegenden Fasern trat nach 

 48 Stunden nicht ein. Trotzdem wurden die Muskeln nach der 

 Wasserbehandlung (von 2,3 — 75 Minuten steigend) mit heißem 

 Sublimat konserviert und mikroskopisch untersucht. Es gelang 

 auch hier, mit dieser Methode Fibrillen nachzuweisen. Zur Färbung 

 wurde benutzt: Eisenhämatoxylin (diff. mit Eisenalaun 2proz.), 

 Trioxyhämatein (diff. mit Salzsäure 1 : 100), Mallory's Dreifach- 

 färbung, Phenosafranin-Thiazinrot-Toluidin blau, Thiazinrot-Toluidin- 

 blau, Brillantschwarz 8B.-Toluidinblau-Phenosafranin, das Ehrlich- 

 BiONDi-HEiDENHAiN'sche Geuiisch, Safranin, Benda's Eisenalaun- 

 Sulfalizarin- Kristall violett, zur Nachfärbung, besonders nach den 

 Eisenlackfarben, Säuregrün ly^, Lichtgrün F. S. V2V0? Säure- 

 fuchsin 0, 1 %, Orange G 1 %, Ehrlich-Biondi-Heidenhain's Gemisch, 

 Thiazinrot y., %. Besonders zu erwähnen sind für die Unter- 

 suchung der metabolen Veränderung des Zytoplasmas Trioxyhäma- 

 tein nach Hansen's (1905, S. 62) Vorschrift allein oder mit Säare- 

 grün, für die Fibrillenuntersuchungen Trioxyhämatein und beson- 

 ders auch das EHRLiCH-BioNDi-HEiDENHAiN'sche Gemisch. Letzteres 



