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jetzt im "Winter keine Flugtiere zur Verfügung standen. Die Kerne 

 liegen stets in normalem Zytoplasma, meist in Reihen übereinander. 

 Auf einem Querschnitt von 3 /< zählt man in einer Zelle ca. 40 bis 

 50 Kerne. Sie liegen vielfach da, wo breitere Zwischenräume 

 zwischen den Säulchen sich finden. Sie sind von langovaler Form. 

 Vor allem im Kontraktionsstadium haben sie meist sehr unregel- 

 mäßige Gestalt, sind geknickt, manchmal wie gedreht. Sie sind 

 durchschnittlich 8 — 9 /< lang und 1,8 — 2 /< breit. Manchmal findet 

 man an ihrer Oberfläche feine S2:)itzen ausgezogen, die mit den 

 metabolisierten Fäden zusammenhängen. Es liegen die Fäden in 

 unmittelbarer Nähe des Kerns, jedoch finde ich immer etwas nor- 

 males Zj^toplasma zwischen Kern und Faden. Die Spitzen der 

 Kernmembranen sind sicher Artefakte und scheinen mir darauf 

 zurückzuführen zu sein, daß ein über den Kern hinlaufender Faden, 

 der über dem Kern vielleicht abgeschnitten sein kann, durch Eisen- 

 lack z. B. mit der Kernmembran verklebt wird, in ähnlicher Art, 

 wie ich das oben bei der Verbindung der Fäden mit den Säulchen 

 dargetan habe. Von der Anordnung und Gestalt der Säulchen 

 haben wir schon gesjorochen. Sie sind also von rundem Querschnitt 

 und zylindrischer Gestalt und haben durchschnittlich einen Durch- 

 messer von 1,25 /* bei Extension und 1,56 — 1,88 /< bei Kontraktion. 

 Auf die Querstreifung der Säulchen gehen wir nicht näher ein. 

 Bemerken will ich nur, daß scharf nur ein Kontraktions- und ein 

 Extensionsstadium hervortritt; zwischen beiden finden sich alle 

 Übergänge. Die Höhe eines Muskelfachs zwischen 2 Z-Scheiben 

 beträgt bei Extension 2,19 — 2,5//, bei Kontraktion 1,88// im Mittel. 

 Um ein klares Bild über den Bau des Säulchens zu gewinnen, 

 ist es notwendig, daß wir nur solche Längsschnitte heranziehen, 

 wo aus dem Säulchen eine Längsscheibe aus der Mitte heraus- 

 geschnitten wurde, die im Maximum eine Dicke von ca. 1,5 /t 

 haben können. Wie wir schon gesehen haben, werden die Säul- 

 chen an ihrer Oberfläche von normalem Zytoplasma bedeckt, und 

 bei Z treten die metabolisierten Fäden heran und verschmelzen 

 mit der Z- Scheibe. Wir müssen deshalb alle Säulchenschnitte 

 ausschalten, die irgendwie Oberflächenstrukturen zeigen, um Täu- 

 schungen zu vermeiden. Ferner habe ich mehrere Methoden heran- 

 gezogen, um je nach den verschiedenen Farbtönen und Differen- 

 zierungsgraden den Bau des Säulchens zu verstehen. So traten 

 die Säulchen entweder hell auf dunklerem Grund oder dunkel auf 

 hellerem Grund hervor, je nach dem Charakter und der Stärke der 

 Nachfärbung in verschiedenen Nuancen. Es färbte (a Kontraktion, 

 b Extension) Eisenhämatoxylin a) Z 4- metabolisierte Fäden 

 schwarz bis blaugrau, D (Dunkle Stelle in Q) dunkel bis hellblau- 

 grau, J hellgraubläulich, normales Zytoplasma dunkel bis hellblau 

 je nach Differenzierungsgrad; b) Z -f metabolisierte Fäden schwarz 

 bis dunkelblaugrau, Q schwarz bis blaugrau, J graublau, normales 

 Zytoplasma hellgraublau. Trioxyhämate'in: ähnlich wie Eisen- 

 hämatoxylin, nur fehlen die blauen Töne, es erscheint der Ton 

 rein grau. Nachfärbung: Säuregrün, J dunkelgrün, normales Zyto- 

 plasma hellgrün, Lichtgrün F. S. : weniger intensiv grün, J dunkel- 

 grünlichgrau, normales Zytoplasma hellgrünlich bis hellgrünlich- 



