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grau. Orange G. : J dunkelgrauorange, normales Zytoplasma hell 

 schmutzig orange. Ehelich-Biondi-Heidenhain : J grauviolett bis 

 violett, vielfach orange, normales Zytoplasma hellrot. Thiazinrot: 

 J dunkelrot, normales Zytoplasma hellrot bis hellgraurot. Andere 

 Färbungen : Mallory : a) Z + metabolisierte Fäden blau bis blau- 

 violett, auch rotviolett, D dunkelviolett, J gelb, orange bis hell- 

 violett, normales Zytoplasma hellrot bis hellrotviolett b) Q rot- 

 violett. Ehelich-Biondi-Heidenhain : a) Z + metabolisierte Fäden 

 dunkelrot, beinahe schwarz, D dunkelrot, J orange, manchmal violett, 

 normales Zytoplasma hellrot, b) Q dunkelrot, Qh orange bzw. 

 violett. Die erhaltenen Bilder wechseln also. Auch zeigen die 

 Einzelheiten kleine Farbunterschiede je nach der Art der Konser- 

 vierung. Die Säulchensubstanz im allgemeinen färbt sich also 

 besser als normales Zytoplasma und enthält keine ergastischen 

 Ante. Bei Z tritt in optisch genau senkrecht projizierten Schnitt 

 ein Streifen auf, der das ganze Säulchen durchsetzt, noch stärker 

 färbbar ist als die Säulchensubstanz bei J und mit den ebenso 

 färbbaren metabolisierten Fäden in Zusammenhang steht, bei Q 

 ist das Säulchen ebenso gefärbt wie Z. Dieser Z-Streifen des Säul- 

 chens entspricht einer das Säulchen durchsetzenden Querplatte, die 

 im extendierten Zustande der Zelle bei Trioxyhämateinfärbung 

 (stark differenziert) eine Dicke von 0,12 /t hat, bei Kontraktion 

 findet sich an derselben Stelle eine Platte von 0,17—2 /< Dicke (Cs). 

 Daß tatsächlich eine durchgehende Platte bei Z vorliegt, ist leicht 

 zu erkennen, wenn die optische Projektion schräg durch das 

 Säulchen erfolgt. Z tritt da als (eventuell an 2 Seiten ange- 

 schnittene) ovale Platte hervor. Bei scharfer Einstellung auf den 

 einen Rand verschwimmt der andere undeutlich. Durch Fokus- 

 sierung ist es leicht möglich, die Schärfe des Bildes optisch weiter- 

 zuschieben. Liegt die Platte nur sehr wenig schräg, was häufig 

 der Fall ist, so tritt sie als scharf dunkler (z. B. Ehrlich-Biondi- 

 HEiDENHAiN-Färbung) Strich hervor, an der einen Seite jedoch zeigt 

 sich eine stark liohtbrechende rote Zone, die der optische Ausdruck 

 der übrigen in die optische Ebene projizierten Platte ist. 



Eine Mittelmembran (Heidenhain 1911, S. 617) habe ich bei 

 der Hummel nicht finden können. Von den HEiDENHAiN'schen 

 Inversionsfärbungen habe ich angewandt Thiazinrot-Toluidinblau, 

 Brillantschwarz 3 B-Toluidinblau-Phenosafranin, auch dabei ist 

 M nicht zu finden. Der dunkle Streifen im Kontraktionsstadium 

 (=D) ist, wie wir sehen werden, nicht mit M identisch, sondern 

 entspricht eher Qh. Die Substanz des Säulchens außerhalb Z ist 

 sicher nicht einheitlich, sondern besteht, wie wir noch sehen werden, 

 aus einer Grund masse metabolisierten Zytoplasmas, in die sehr feine 

 Fibrillen eingelagert sind. In direkt konserviertem Material liegen 

 diese wahrscheinlich so eng zusammen, daß eine färberische Schei- 

 dung von Zytoplasma des Säulchens und von Fibrillen nicht möglich 

 ist. Als konstant bei Extension und Kontraktion auftretender 

 Streifen ist nur Z (evtl. Cs) vorhanden. Die übrigen Querstreifen 

 des Säulchens D, Qh, Q, J (ein N habe ich bei der Hummel nie 

 gefunden) wechseln je nach dem Tätigkeitszustand des Säulchens. 

 Es liegt demnach die Vermutung nahe, daß die Z-Platte, ein 



