XIV luhaltsverzoiciluis. 



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ü>> Alkylierung unter Zusatz von .Salzen ((Jliloiziiik , Aluininiunichlorid 



und Kupfersulfat) . . ]'XV.t 



II. Alkylieiunj; durch dopuelteu l'nisatz . . 1;J40 



1. Alljreuu'incr Teil . . 134U 



aj "Wahl des Halogenalkyls ^ . . . .... l.'UO 



hj Wahl der MötallverbinduuK ... 134U 



2. .Spezieller Teil 1341 



a) Natrium- und KaliuniverbinduDgen 134] 



b) Silberverbindungen 1347 



c) Magnesiamverbindungen 1350 



III. .Mkylierung durch anorganische Alk^'lderivate 1351 



1. Dimethylsulfat 1351 



2. Alkyliernng mit alkylschwefelsauren Salzen 1356 



3. Alkylierung mit Methionsäure und anderen Derivaten von anorganischen 



Säuren 1357 



IV. Alkyliernng unter Anwendung von Diazokörpern 1359 



Diazomethan als Alkylierungsmittel 1359 



V. Alkyliernng nach Einhorn 1300 



Zweiter Abschnitt: Alkylieren der Sulfhydry Igruppe (Darstellung von Thioäthem) 1361 



1. Alkyliernng des Snlfhydrylrestes in Thiomilchsäuren 1361 



2. Alkyliernng des Sulfliydrylrestes in der Puringruppe 1362 



3. Alkylierung des Sulfhj'drylrestes mittelst aromatischer Diazoniumsalze . 1363 



Dritter Abschnitt: Alkylieren der Amine- und der Iminogruppe 1364 



I. Alkylierung mit Alkoholen unter Wasserau.stritt 1365 



II. Alkylierung mit Halogenalkylen 1365 



III. Alkylierung mit Dimethylsulfat 1377 



IV. Alkyliernng mit Chlormethylsnlfat 1380 



V. Alkj-lierung mit Diazomethan 1382 



VI. Alkylierung mit Formaldehyd 1383 



Anhang zum Kapitel Alkylieren 1386 



I. Intramolekulare Alkyliernng 1386 



II. Erschöpfende ^Methyliernng 1387 



III. Die Alkyl Wanderung bei substituierten Aminen 1391 



M. Acetalisieren. 



I. AUgemeiner Teil 1393 



II. Spezieller Teil 1394 



1. Acetalbildung aus Aldehyd und Alkohol 1394 



aj Kondensation von Aldehyden mit Alkoholen für sich allein (ohne einen 



Zusatz) 1394 



bj Kondensation von Aldehyden mit Alkoholen unter Zusatz eines Ka- 

 talysators 1395 



2. Umsetzung der Aldehyd-dihalogenide mit Metallalkoholaten 1404 



