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Stoffe überführen. So kann man ^i.O.-Tetrainethvldianiinn-plienazoxnnium- 

 chlorid (11) aus (>xy-as.-diniethvl-p-plienylendianiin (I) darstellen 'j : 



^XH, H2N/ 



I I + 



(CH,)2X\ Jon HO 



I. 

 x 



y 



N(CH3), 



+ •_> HCl + = 



(CH3).3N 



^o 



Cl 

 II. 



N(CH3).3 



+ NHJ'l + ILO. 



Selten verläuft die Oxydation mit 'Luftsauerstoff ohne Anwendung- 

 weiterer Hilfsmittel in befriedigender Weise. Durch Zusatz von geAAissen 

 Kontaktsubstanzeii zum Reaktionsgemisch und bei höherer Tempe- 

 ratur erzielt man eher gute Resultate. Solche Substanzen sind: Platinmohr, 

 Platinasbest, Kupferpulver (Kui)feroxyd), Kohle, Graphit u. a. 



^lit Hilfe von Kontaktsubstanzen werden zahlreiche iUdehyde aus den 

 Alkoholen dargestellt, z. B. Formaldeliyd aus Methylalkohol indem man diesen 

 in Dampfform mit Luft gemengt über 'glühendes Kupfer oder Messing leitet-): 



H.CH.,OH -y H.CHO 



Äthylalkohol liefert xVcetaldehyd usw. Bei diesen Oxydationen mischt man 

 mit Vorteil dem Gemenge der vergasten Substanz und der Luft (oder 

 des Sauerstoffs) Wasser dampf hinzu. Dieser wirkt als Verdünnungsmittel, 

 verhindert Explosionen, nimmt überschüssige Verbrenuungswärme auf und 

 erleichtert die eventuell erstrebte Kondensation der gebildeten Produkte. ^) 

 Bei ungesättigten Alkoholen geht die Reaktion im allgemeinen nicht 

 so glatt; Zimtalkohol wird aber vom Luftsauerstoff bei Gegenwart von 

 Platinschwarz leicht zu Zimtaldehyd oxydiert.*) 



CßHs . CH = CH . GH., OH — >► CeH^ . CH = GH . CHO. 



(Über die Darstellung von Platinschwarz siehe im Kapitel Reduzieren.) 



^) F. Kehrmann und W. Poplawski , Über das Verhalten des Oxy-p-phenylen- 

 diamins und seiner unsymmetrischen Dialkylderivate bei der Oxydation mit Luft in 

 essigsaurer Lösung. — Vgl. : R. Möhlau, Über Oxazinfarbstoffe. Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. Bd. 25, S. 1055 ff. (1892). 



^) Oscar Loew, i)ber Formaldehyd und dessen Kondensation. Journ. f. prakt. 

 Chemie, Bd. 33. S. 324 (1886). — Vgl.: A. Trillat, Verfahren zur Darstellung von 

 Formaldehyd. D. R. P. 55.176; P. Friedländer, Fortschritte der Teerfarbeufabrikation . 

 Bd. 2, S. 553. — B. ToUens, Über das Formaldehyd. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 19, 

 S.2133 (1886). 



^) J. Walter, A' erfahren zur Darstellung organischer Substanzen aus kohlenstoff- oder 

 wasserstoffreicheren Ausgangsmaterialieu durch teilweise Verbrennung. D. R.P. 168.291; 

 vgl. P. Friedländer, Fortschritte . . . Bd. 8, S. 29. 



*) A. Strecker, Künstliche Darstellung des Zimtöles. Liehigs Annal. d. Chem. u. 

 Pharm. Bd. 93, S. 370 (1855). 



