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lioiizol kann an oiiior i-otioiviidcn lilciaiiodo zu Chiiion oxydiert 

 weiden. Man suspendiert es dabei in 10"„iL»er Schwefelsäure.') T.ei 

 diesem Prozeß ist das wirksaiuc Aucns Üleisupei-oxyd (xlci- l'lunihi- 

 sulfnt. Der elektrische Strom als solcher hat mit dem ei<^entliclien Oxy- 

 dationsvorgang- an der organischen Substanz nur indirekt zu tun, näm- 

 lich insofern, als er immer wieder das anorganische (Oxydationsmittel regene- 

 riert. In dieser Weise verlaufen die meisten elektrolytischen Oxydations- 

 prozesse, auch wohl dann, wenn ein anscheinend indifferentes Anoden- 

 material, z. B. Platin, angewendet wird. 



Bei schwer löslichen oder schwer oxydahlen Substanzen empfiehlt es 

 sich, die Elektrolyse bei höherer Temperatur auszuführen. 80 lassen sich 

 z. B. 2.4.-l)initrotolnol und 2.4.6.-Trinitrotoluol an Bleianoden zu den ent- 

 sprechenden Nitrobenzoesäuren oxydieren, wenn man das Ausgangsmaterial 

 fein gepulvert oder geschmolzen in :->0**/oi8er Schwefelsäure mittels Bührers 

 in Suspension erhält und das elektrolytische Bad auf CO — OO^/o erhitzt -): 



CH3 COOK 



NOo 



NO., NO, 



NO, 



NO, NO., 



Um Anthracen in Anthrachinon überzuführen, wird es in 20"/oiger 

 Schwefelsäure in einem Bleigefäl.i, das als Anode dient, suspendiert und 

 außerdem Vanadin säure als Kontakt Substanz zuge.setzt. Bei einer 

 Temperatur von SO^ geUngt auf diese Weise die elektrolytische Oxydation 

 in glatter Weise. 3) 



Auch der Abbau einer Säure zu einem Alkohol, der ein Kohlenstoff- 

 atom weniger enthält, ist auf elektrochemischem Wege erreicht worden. 

 Moest*) gewann z. B. ß-Oxypropionsäure aus dem sauren Kaliumsalz der 

 Bernsteinsäure : 



COOH . CH, . CH, . COOH -^ CH., OH . CH, . COOH. 



Als Elektrodenmaterial diente hierbei hauptsächUch Platin. 

 Da fast alle im folgenden beschriebenen anorganischen Oxydations- 

 mittel auch im elektrolytischen Bade an geeigneten Anoden darstellbar 



M Th. Kempf, Verfahren zur Darstellung von Chiiiou und Hydrocbinoii, D. R. P. 

 117.251 ; vgl. Cheui. Zentralbl. 1901, I, S. 34S. " 



-) B. Kempf, Über parasubstituierte Orthoiiitrobenzaldehyde. Inaug.-Dissert. Berlin 

 1903; Tgl.: F. Sachs und B. Kenipf, Über den 2.4.-Diuitrobenzaldehyd. II. Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges. Bd. 35, S. 2711 (19ü2). 



^) Farbwerk vorm. Meister, Lucius & Brüniug. Höchst a. M.. Verfahren zur Dar- 

 stellung organischer Verbindungen durch elcktrolytische Oxydation oder Reduktion, 

 D. R. P^ 172.654 ; vgl. Chem. Zentralbl. 190(3, IL S. 724. 



^) M. Moest, Verfahren zur elektrolytischen Darstellung von Alkoholen bzw. 

 Aldehyden oder Ketonen aus Salzen von Karbonsäuren, D. R. P. 138.442; vgl. Chem. 

 Zentralbl. 1903. I. S. 370. 



