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W'w dieses IJeispiel zei^'t . wciulct niaii ;iN(i hei dci- |)i;ikti^clicii 

 Aiisführiinii- von Oxydationen mittelst O/ons. wenn man die Ozonide isolieren 

 will, als indifferentes Lösuntisniillel trockenes (hlorofoiMn iseltenei' Hexan 

 oder ("hlorätlivl) an. Das betreffende Liisiniiisndttel daiii|)ft man nach 

 Beendiannji' der Ozonisieruni;- vorsiehtii-' hei höchstens i'O" im N'aknnni ah. 

 Vm das Ozonid zu reinijien, kann man es in weniy Kssi^iither oder Aceton 

 lösen und durch niedrig- siedenden retroläther (vgl. S. 19)J) wieder fällen. 

 Zur Zerlegung werden die Ozonide unter Kiswasser einige Zeit sich 

 .seihst überlassen und dann ganz allmählich auf dem Wasserbade am Ilück- 

 flulikühler erhitzt. 



Manche Ozonide — hauptsächlich solche hydroaromatischer Ver- 

 bindungen — werden durch Wasser nur selir schwer zerlegt M; in solchen 

 Fällen läßt man Üeduktionsmittel. z. 15. Aluminiumamalgani, auf die 

 ätherische Lö.sung der Substanz einwirken, bis eine abfiltrierte l'roi)e 

 keine Ozonidreaktionen (Verpuffen beim lietupfen mit konzentrierter 

 Schwefelsäure, Entfärben von Intligo- und Permanganat-Lö.sung, Freimachen 

 von Jod aus Jodkaliumlösung usw.) mehr zeigt. 



Um den Ozongehalt des zur Reaktion gelangenden Gases zu bestimmen, 



lälit man dieses in eine neutrale-) Lösung von Jodkalium eintreten und 



bestimmt nach dem ^Vnsäuern der Flüssigkeit mit verdünnter Schwefelsäure 



das ausgeschiedene Jod titrimetrisch mit i/\o-normaler Thiosulfatlösung : 



2 KJ + O3 + 11., O = i> K( )M + J.2 + < K 



Es entsprechen also 1000 (w 3 einer 1/,0-n-Xa., S-^Og-Lösung 24 // Ozon. 



IL Oxydation durch die Halogene. 

 1. Jo(L 



Von den drei Halogenen wird Jod wohl am wenigsten zur (,)xydation 

 benutzt. 



Es wirkt in der Terpenreihe dehydrogenierend. » ) Auch hydrierte Basen 

 können mitunter durch Jod dehj'driert werden.*) 



Amino-malonsäuro gibt, mit Jod in wässeriger Lösung l)ehandelt, 

 Mesoxalsäure^j: 



') Vgl. z. B. K.'Laiif/Iifli/, Über das Vcrlialten der Cludsäure gegen Ozon. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges., Bd. 41, S. 1024 (1908). — Offo Diel«, Zur Kenntnis des Cholesterins. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 41, S. 2597 (1908). 



*) A. Ladenburg und R. Quasig , Quantitative Bestimmung des Ozons. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 34, S. 1184 (1902). 



') Ä. Kekule, Neue Umwandlung des Terpentinöls in Cymol. Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. Bd. 6, S. 437 (1873). — A. Fleisch n- uwX A. Kekttlc , Oxycyniol aus Kampfer. Ber. 

 d. Deutseh. ehem. Ges. Bd. 6, S. 935 (1873). — H. E. Armstrong und A. K. Miller, Zur 

 Kenntnis des Kampfers. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 16, S. 2259 (1883). 



*) A. Ladenhiirg, Die Konstitution des Atropins. Liehigs Aunal. d. (heni. u. Pharm. 

 Bd. 217, S. 148 (1883)'. 



') A. i: Bacgcr, Untersuchungen über die HarnsäiiregruDpe. Liehigs Annal. d. 

 Chem. u. Pharm. Bd. 131, S. 298 (1864). 



