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tur (20 — 25") unter liiiiifij.'(Mii rmschüttclii. l)is alles Mroiii gcli'ist ist, drei 'I'atfo stellen 

 Jetzt wird die Losung in einer l'orzellanseliale unter stetem Umniiiren raseli gekoeht. 

 bis das Brom verseinvunden ist. Die Lösunir wird nun zur Heseititrung des Broinwasser- 

 stoffes auf etwa bOO cm^ verdünnt und in einer gerituniif^en Seliale l)ei gewöimliciier 

 Temperatur mit auffreschlamnitem Bleiweiß nahezu neutralisiert, an der Pumpe filtriert 

 und mit wenig kaltem Wasser gewaschen. 



Um das gelöste Blei zu entfernen, wird die Flüssigkeit mit Scliwefelwasserstoff 

 gefällt und die abermals filtrierte Lösung dureli ', stündiges Kociien mit gefülltem 

 Calcinmkarbonat neutralisiert. Das Filtrat wird auf etwa 120 rw' eingedampft und nach 

 dem Erkalten mit einer Probe kristallisiertem glukonsaurem Kalk versetzt. Nacli 

 24 Stunden wird die Masse an der Pumpe filtriert, mit kaltem Wasser ausirewasclien. 

 dann in mögliclist wenig heißem Wasser gelöst, mit etwas Tierkohle eiitfärl)t und zur 

 Kristallisation (Abscheidung farbloser, blumenkohlähnliclier Aggregate) hingestellt. Nach 

 24 Stunden wird filtriert, mit kaltem Wasser gewaschen und auf dem Wasserbade getrocknet. 



Mit I>roni hei (loiioinvart von Soda ijoliniit in mchrwortio-on .Mkoludt^n 

 die Überfülirung' der (iruppe — CH.,()H in — CHO. 



Oxydation des Adonits zu Iiihose.M 



C"H.,()I1 . (CHOU), . CIL OH — >► ClLOll . (Cll 011)3 . CUO. 



Versetzt man eine durch Eis gekühlte Lösung von 1 Teil Adonit und 2' , Teilen 

 kristallinischer Soda in 6 Teilen Wasser mit 1 Teil Brom, so löst sich dasselbe beim 

 Umschütteln bald auf. Bleibt dann die Flüssigkeit bei Zimmertemperatur 2 Stunden 

 stehen, so wird sie nahezu farblos und enthält jetzt reichliche Mengen von Zucker 

 (i-Ribose). Da seine Isolierung Schwierigkeiten bietet, so wird er in das f)saznn über- 

 geführt. Zu diesem Zwecke übersättigt man die Lösung mit Schwefelsäure, reduziert 

 das in Freiheit gesetzte Brom mit schwefliger Säure, fügt Natronlauge bis zur alka- 

 lischen und dann wieder Essigsäure bis zur sauren Reaktion hinzu. Nachdem schließlich 

 die dem angewandten Adonit gleiche Menge Phenylhydrazin und öO^j^ige Essigsäure 

 zugegeben ist, wird die Mischung 1 Stunde auf dem Wasserbade erhitzt. Dabei scheidet 

 sich das Osazon als dunkles Öl ab, das beim Erkalten kristallinisch erstarrt. Es wird 

 aus der 400 fachen Menge heißen Wassers umkristallisiert und ist identisch mit dem 

 i-Arabinosazon. 



Die Ho/iiiannsdiG lieaktiou, nach welcher ziendich all.ueniein mit Hilfe 

 von Hromlauge aus einem Säureamid ein Amin entsteht, stellt einen 

 wichtiji;en oxydativen Abbau der Säuren dar. 



^lan arbeitet meist in der Art. daß man 1 Mol. Säureamid in 1 Mol. 

 Brom löst und die LösunjJ- bis zur Entfärbun«? mit 10Voij?er Kalilauj^e 

 versetzt. (Auf 1 ^lol. \\v. niiisscn wenigstens 4 Mol. KOH genommen werden.) 



Darstellung von .Methylamin. 2) 



I. CH3 . CO . XHo + Dr. + KOH = CH3 . CO . XHDr + Kür + H.O 

 H. CH3. CO .NHBr CH3 . X 



: = + CO., + HDr. 



+ ; H. H. 



M Emil Fischer, Über Adonit, einen neuen Pentit. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Bd. 26, S. G37 (1893). 



-) A. lU. Jlofinanu, Über die Einwirkungen des Broms in alkalischer Lösung auf 

 Amide. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 15. S. 765 (1>^82). E.FiscIur, Anleitung zur 

 Darstellung organischer Präparate, Vieweg & Sohn, 7. Aufl.. 1905. S. 31. 



