Allgcniciue chomisclie Motlioden. 711 



25// Acetamid werden mit 23 rm^* Brom übergössen. Hierzu gibt man in kleinen 

 rortionen und unter guter Rührung soviel einer Losung von 40// Kaliumliydroxyd in 

 350 c;«^ Wasser, bis die Lösung hellgelb geworden ist, und gießt diese zu einer auf 

 75" erwärmten Lösung von 80 // Kalihydrat in 150 oii' ^^'asser. Dann hält man auf 

 70—75". bis die Lösung klar und farblos geworden ist, und destilliert das gebildete 

 Amin ab. 



Die Iicuktioii iioliiifit in der aliphatischen Kcilio i>latt bis zu den 

 Säliren Cr,. Auch in der aronnitisclien Reihe ist die Reaktion anwcndliai'. 



Primäre Amine mit mehr als 5 Atomen Kohlenstoff werden durch 

 üioiiilaug-e leicht zu den entsprechenden Nitrilen abgebaut.^) 



R.CH.3.NH., + -2 \\v. + 4 KOH = R.CN + 4 lüir + 4 lUJ). 



Methylketone werden durch Xatriumliypobromit unter Abspaltung von 

 Bromoform zu Säuren oxydiert.-) 



Mit Hilfe von unterbromigsaurem KaUum erhielten 0. Diels und 

 E. Abderhalden ^) aus dem einwertigen Alkohol Cholesterin eine zweibasische 

 Säure : 



C27H46O y C.27H44()4. 



über die Anwendung des Broms zur Dehydrogenierung- hydroaroma- 

 tischer Verbindung siehe unter erschöpfender Bromierung. Dort wird 

 auch die Dehydrierung- hydrierter Basen durch Brom besprochen. 



3. Chlor (und seine Sauerstoffverhindungen). 



Verschiedene Oxydationen gelingen mit Chlor, z. B. wird l'ramil in 

 Alloxan, Borneol quantitativ in Kampfer*) verwandelt. Zu manchen Oxy- 



') A. W. Hof mann, Fragmentarisches vermischten Inhalts. Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. Bd. 17. S. 1920 (1884). 



-) Höchster Farbwerke, Verfahren zur Darstellung von Zimtsäure und von sub- 

 stituierten Zimtsäuren aus Benzylidenaceton und dessen Substitutionsprodukten, D. R.P. 

 21.162 (1882). — P. Friedländer, Fortschritte der Teerfarbenfabrikation. Bd. 1, S. 28. 

 — A. Einhorn und J. P. Grahßeld , Zur Kenntnis der Paramethoxyphenylakrylsäure, 

 Liehifis Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 243, S. 363 (1888). — L. Diehl und A. Einhorn, 

 Über Kondensationsprodukte von Zimtaldehyd mit Aceton. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 

 Bd. 18, S. 2324 (1885). — A. Baeijer, Ortsbestimmungen in der Terpenreihe. Ber. d. 

 Deutsch, chem. Ges. Bd. 29, S. 25 (1896). — G. Wagner und G. Ertsehikoirsky , Zur 

 Oxydation des Pinens. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 29, S. 882 (1896). — C. Harries 

 und F. Hühner, Über Reduktion a . [j-ungesättigter Ketone. Licbigs Annal. d. Chem. u. 

 Pharm. Bd. 296, S. 301 (1897). — F. Tiemann und R. Schmidt, Über die Konstitution 



der Isogeraniumsäure Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 31, S. 883 (1898). — 



E. Stürmer und P. Wehin, Über die Kondensation von Phenoxyaceton mit Benzaldehyd. 

 Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 35, S. 3549 (1902). 



^) 0. Diels und E. Ahderhalden , Über den Abbau des Cholesterins. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 36, S. 3177 (19(33). 



*) C. F. Böhrinyer d- Söhne, Verfahren zur Darstellung von Kampfer durch Oxy- 

 dation von Isoborneol, D. R. P. 177.290 u. 177.291 ; vgl. P. Friedlünder, Fortschritte der 

 Teerfarbenfabrikatiou, Bd. 8, 1908, S. 1332 ff. Verlag von Jul. Springer. — C. F. Böh- 

 rinqcr d- Söhne, Verfahren zur Darstellung von Kampfer aus Borneol, D. R. P. 179.738; 

 vgh P. Friedlünder, Bd. 8, 1908, S. 1334. 



