AllLffiuoiiic clicniisclio MctlnuliMi. 719 



sicli nainoiitlicli hei Iiülicrcii 'J'ciiiiicratureii. Sic wird in allen Konzen- 

 trationen von der verdünnten bis znr roten ranchenden Sänre verwendet. 

 \Vill man eine iiieichzeitij^e Nitrierunf? der Substanz vermeiden, so kommen 

 die -stärkeren Sänren natürlich nnr bei Nitrokörpern in Fi'aue oder bei 

 solchen Verbinduniien die nicht leicht nitrierbar sind. 



W i r k 11 n g- s w e r t der Salpeters ä n r e. ' ) 1 00 cm » konzentrierter Sal- 

 petersänre (1-4) enthalten !tr4r/ HNO^, 100 .7 davon Ö.rny HNOg. \OQcm^ 

 einer verdünnten Säure, aus 1 Vol. konzentriei-ter Säure (1'4) und Ij Vol. 

 Wassei-, vom spez. (xew. 1 K; enthalten oO"")// HNOj und geben ll'')^ Sauer- 

 stoff, die (ileichung 2 HNOs (120) = 2N() + H.,() + :i() (48) vorausgesetzt; 

 ebenso geben 100 cm^ verdünnter Säure, aus 1 \'ol. konzentrierter Säure und 

 oVol. Wasser ^'l g Sauerstoff (= 22-9 </ lIXOa vom spez. Gew. 1-12. 20" „ig)- 

 100 c;»^ einer lO'Yoig'en Säure entsprechen ;]-8<7 Sauerstoff. 



Man erreicht mit Salpetersäure u. a. die Oxydation : 



1. von Seiten ketten am Benzolkern zu Karboxylgruppen. 



2. von primären oder sekundären Alkoholgruppen zu Karboxyl- oder 

 Karbonylgruppen, 



o. von ungesättigten Säuren zu niedrigeren Säuren, 



4. von Ivingen zu offenen Ketten, 



5. von Benzylchlorid und Homologen zu den entsprechenden Aldehyden. 

 Die Oxydation von ^fet]iylgrui)pen. die sich als Seitenketten am Benzol- 



keiii befinden, wird gewöhnlich mit verdünnter Salpetersäure ausgeführt 

 ( 1 Vol. konzentrierter Salpetersäure [1-4| und 2 — 3 Vol. Wasser). 



Aus Toluol erhält man schon mit einer 80°/nigen Salpetersäure 

 Benzoesäure, aus den drei isomeren Xylolen die entsprechenden Toluyl- 

 säuren (Methylbenzoesäuren). Die Salpetersäure greift bei mehreren 

 Seitenketten meist nur eine Gruppe an. Bei längerer Einwirkung aber 

 gibt z.B. Cymol (p-]\lethyl-isopropyl-l)enzol) schlielUich Terephtalsäure: 



CH3 COOH 



CH COOH 



CH3 CH3 

 Einige analoge Beaktionen gelingen auch bei aliphatischen Verbin- 

 dungen: Buttersäure gibt Bernsteinsäure, Isovaleriansäure ]\lethyläpfelsäure. 

 CH, — COOH CH., -^ COOH 



I > I 



CHo — CH3 CH, — COOH 



Buttersäure Bernsteinsäure. 



M Diese Angaljeu sind dem Aufsatz von R. Stürmer, Oxydation {Th. Weiß. 

 Die Methoden der organischen Chemie, Bd. 2, S. 10) entnommen. Verlag von Georg 

 Thieme, Leipzig 1909. 



