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Alliiciiiciiic cliciiiisclio M('tli(ul('ii. 723 



(lostilliert. Der AUIcIimI t:clit scliwii-rig mit den \\ iisscrdaiiipfcii iilior. Ki' wird aus 

 li('ißt>m Wasser iimUristallisiert. 



(ich'izcutlich fiiitlct auch in der alipliatisclicii Kcilic Oxydation einer 

 Methylurupite zur Aldeliyd^riiijpe statt. So liefert Acetaldehyd mit .Salpeter- 

 säure oxydiert (Jlyoxal.i) 



C'ystein (x-Amino-^i-tliioniilchsäure) läßt sieh mittelst Salpetersäure zu 

 Isaethionsäure -) (t-Äthanol-2-sultosäure) oxydieren. 



CH3.SH CHo.SOjH 



I 



CH.NH2 >► GH.. OH 



I 

 COOH 



Cystei'ti. Isaethionsäure. 



b) Salpetrige Säure {\iy^i, h/.w. NO + NO,). 

 Man o.xydiei't damit u. a.: 



1. Kohlenwasserstoffe in der Terpenreihe zu Alkoholen. 



2. Hydrierte Pyridine zu Pyridinen. 



o. Reaktionsfähii^e Methylengruppen über das Oxim zur Karbonyl- 

 gruppe. 



Die salpetrige Säure lälit man häufig in Gasform einwirken, sonst 

 wählt man Äthyl- oder Amyl-uitrit.-M Aueh Nitroso-dimethylanilin. das 

 ebenfalls als ein Derivat der salpetrigen Säure aufgefaßt werden kann, ist 

 als Oxydationsmittel vorgeschlagen worden. 



Bei einigen ungesättigten Kohlenwasserstoffen der Terpenreihe erhält 

 man mit salpetriger Säure in der Kälte Alkohole.*) 



Methylengruppen werden durch die Nachbarschaft ungesättigter 

 Gruppen reaktionsfähig. Einen solchen Einflul.') haben z. B. die Karbonyl- 

 und die Karboxylgruppe. Durch Kondensation derartiger Methylengruppen 

 mit salpetriger Säure erhält man ein ( )xim, welches mit Säuren oder auch 

 dui'ch Oxydation gespalten werden kann : 



*) B. de Forcraiicl , Darstellung des Glyoxals. Bulletin de la Soc. chim. de Paris. 

 T. 41. p. 240 (1884); Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 17, Ref. S. 168 (1884). 



-) C. ^'c■ubcrg, Über Cystein. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 35, S. 3161 (1902). 



*) Die Darstellung der gasförmigen salpetrigen Säure und des Äthylnitrites ist 

 S. 266 und heim Abschnitt „Diazotieren" beschrieben; Amylnitrit wird hergestellt, indem 

 man gasförmige salpetrige Säure in erwärmten Amj-lalkohol einleitet. Siedepunkt 94 — gö". 



*) P. Genvresse, Über einen neuen Terpeualkohol und seine Derivate. Comptes 

 rendus de TAcad. des sciences de Paris. T. 130, p. 918 (1900); Chem. Zentralbl. 1900, I, 

 S. 1021. — P. Genvresse. Über einen neuen, von Limonen sich ableitenden Alkohol., 

 Comptes rendus de PAcad. des sciences de Paris. T. 132. p. 414; Chem. Zentralbl. 1901 

 I, S. 739. — P. Genvresse, Über eine neue Darstelluugsweise des Terpineols. Comptes 

 rendus de l'Acad. des sciences de Paris. T. 152, p. 637; Chem. Zentralbl. 1901, I, S. 832. 



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