luhaltsverzeichnie. XIII 



K. Acylieren. 



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Erster Abschnitt: Formylieren 1282 



Zweiter Abschnitt: Acetylieren 1285 



I. Acetylierung mit Essigsäure 1285 



II. Acetylierung mit Essigsänreanhydrid 1286 



1. Essigsänreanhydrid unverdünnt und ohne Zusätze 1286 



2. Essigsäureanhydrid und Natriumacetat 1289 



3. Essigsänreanhydrid und konzentrierte Schwefelsäure 1289 



4. Essigsänreanhydrid und Chlorzink 1291 



5. Essigsäureanhydrid und Wasser 1292 



6. Essigsäureanhydrid und ein organisches Lösungsmittel . 1293 



III. Acetylierung mit Acetylchlorid und seinen Derivaten 1295 



1. Saure Acetylierung 1295 



2. Acetylierung von Basen 1297 



a) Reaktion von Schotten-Baumann 1297 



b) Verfahren von Claisen 1299 



c) Methode von Deninger, Einhorn und Hollandt 1300 



IV. Acetylierung mit Thioessigsäure (CHg . CO . SH) 1302 



Dritter Abschnitt: Benzoylieren 1303 



I. Benzoylierung mit Benzoylchlorid und seinen Derivaten 1303 



1. Saure Benzoylierung 1303 



2. Benzoylierung in Gegenwart von Basen 1306 



a) Eeaktion von Schotten-Baumann 1306 



h) Verfahren von Claisen 1311 



c) Reaktion von Deninger, Einhorn und Hollandt 1311 



II. Benzoylierung mit Benzoesäureanhydrid 1312 



Vierter Abschnitt: Arbeiten mitSulfo Chloriden 1316 



I. Acylierung mit Benzolsnifochlorid 1316 



IL Acylierung mit Naphthalinsuifochlorid 1319 



Fünfter Abschnitt: Acj'lierenmitlsocyanaten 1322 



I. Acylierung mit PhenyUsocyanat 1322 



IL Acylierung mit a-Naphtylisocyanat 1325 



Sechster Abschnitt: Das Einführen von Ivarboxy-gruppen 1327 



L. Alkylieren. 



Erster Abschnitt: Alkylieren der Hydroxylgruppe (Ätherifizieren) 1331 



I. Alkylierung unter Wasseraustritt 1332 



1. Alkylierung ohne Zusatzmittel 1332 



2. Alkylierung mit Zusatzmitteln 1334 



a) Alkylierung unter Zusatz von Säuren (saure Alkylierung;) 1334 



a) Alkylierung durch Halogenwasserstoffsäuren 1334 



ß) Alkylierung durch Schwefelsäure 1336 



y) Alkylierung durch Benzolsulfosäure 1338 



