Xll Inhaltsveizcicliiiis. 



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IJl. Diazotierunp nntcr Ersatz der aliphatischen, |irimären AniiiiD^rupite duicli die 



Hydroxylf,MU|i|)(; 121.'J 



1 \'. Dia/otieruiif: unter Ersatz der primiiren, aliphatisclien Aminogruppe gegen Halogen 1223 



Zweiter Abschnitt: Diazotiernng der aromatischen Amine und Umsetzun- 

 gen der aronia tisch enDiazokör per 122H 



I. Darstellung aromatischer Diazokörper 122'.) 



1. Diazotierung mittelst freier salpetriger Säure 1230 



2. Diazotierung mittelst Metallnitrite 1233 



a) Über die .Säuren bei der Diazotierung mit anorganischen Nitriten . . 1234 

 h) Über die Temperatur bei der Diazotierung mit anorganischen Nitriten 123.^ 



c) Über das Nitrit bei der Diazotierung mit anorganischen Nitriten . 12.36 



d) Spezielle Methoden bei der Diazotierung mit anorganischen Nitriten . 123S 



3. Diazotierung mittelst Alkylnitrite 1242 



II. Darstellung von festen aromatischen Diazokörpern 1243 



III. Einige Umsetzungen aromatischer Diazokörper 1247 



I. Umsetzung der aromatischen Diazokörper unter Eliminierung des .Stickstoffs 



der Diazogrnppe 1247 



1. Ersatz der Diazogruppe durch die Hydroxylgruppe 1247 



2. Ersatz der Diazogruppe durch Wasserstofl" 1250 



a) Alkohole als Reduktionsmittel 1250 



a) Einfluß von Sabstituenten auf den Verlauf der Reaktion . 12.Ö0 



ji) Einfluß des reagierenden Alkohols 12.51 



y) Einfluß der Versuchsbedingung 1253 



h> Andere Reduktionsmethoden zum Ersatz der Diazogrnppe durch 



Wasserstoff 1253 



3. Ersatz der Diazogruppe durch Halogen 1256 



a> Chlor 1256 



bj Brom 1257 



c) Jod und Fluor 1257 



4. Ersatz der Diazogruppe durch die Cyangruppe 1258 



5. Ersatz der Diazogruppe durch schwefelhaltige Radikale 1259 



a) Bildung von Sulfiden 1259 



b) Bildung von Merkaptanen und Disulfiden . . 1260 



c) Bildung von Snlfinsäuren 1262 



6. Ers.atz der Diazogruppe durch die Nitrogruppe 1264 



7. Ersatz der Diazogruppe durch Kohlenwasserstoffreste (Bildung von 



Diphenylderivaten) 1265 



II. Umsetzungen der aromatischen Diazokörper ohne Eliminierung des Stick- 



stoffs der Diazogruppe 1267 



1. Knjipelungsreaktionen ... 1267 



2. Bildung von Metalldiazotateu 1274 



3. Bildung von Diazo-jjerhaloiden 1275 



4. Reduktion aromatischer Diazokörper zu Hydrazinderivaten 127(5 



