X liihaltsvorzoiclinis. 



s«it.- 



3. Amidiermigniitl'reiein. inorsanisclicn Lösungsmitteln RelöstfiiiAminoniiik 1101 



4. Aniidierunj: mit Chlorzink- und Chlorcalciam-ammoniak 1103 



II. Spezieller 'IVil 1104 



1. Einwirkung von Ammoniak aal' Ilalogenverbindungen 1104 



a) Umsetzung von alip/iatiscfien Halogenverbindungen mit Ammoniak 1104 



a) Umsetzung von Ilalogenalkylcn und ähnlichen Verl)indungen 



mit Ammoniak 11(J4 



ß) Umsetzung von Halogenfettsäuren mit Ammoniak 1107 



v) Umsetzung von Halogenjjurinen mit Ammoniak 1114 



h) Umsetzung von aro^nafisclienHalogeDverbindungen mit Ammoniak 1117 



2. Einwirkung von Ammoniak auf Alkohole und ihre Derivate . . . . lll'J 



a) Umsetzung von Alkoholen und Phenolen mit Ammoniak . . . .1111) 



b) Umsetzung von Alkoholderivaten mit Ammoniak 1122 



a) Ammoniak und .Salpetersäureester 1122 



ß) Ammoniak und Alkylsulfate 1123 



3. Einwirkung von Ammoniak auf Alkylenoxyde 1123 



4. Einwirkung von Ammoniak auf Karbonylverbindungen 1124 



a) Bildung von Aminen 1124 



b) Bildung von Aminosäuren 1125 



5. Einwirkung von Ammoniak auf ungesättigte Verbindungen .... 1131 



B. Benutzung von Animoniakderivaten zur Darstellung von Aminen und Aminosäuren 1134 

 I. Einwirkung von Aminen auf organische Substanzen 1134 



1. Einwirkung von Aminen auf Halogenverbindungen . 1134 



2. Einwirkung von Aminen auf Karbonylkörper 1138 



II. Anwendung von Ammoniakderivaten zur Darstellung primärer Amine . 1140 



1. Ammoniumsalze als Amidierungsmittel 1140 



a) Ammoniumkarbonat 1140 



b) Ammoniumformiat und Derivate 1140 



2. Natriumamid als Amidierungsmittel 1144 



a) Aastansch der Sulfogrnppe gegen die Aminogrnppe 1145 



b) Direkter Ersatz eines WasserstofFatoms gegen die Aminogruppe . 1147 



c) Direkter Ersatz eines Wasserstoft'atoms gegen die Aminogruppe bei 



Gegenwart eines Oxydationsmittels 114S 



3. Hexamethylen-amin als Amidierungsmittel . 1149 



4. Phtalimid als Amidierungsmittel 1149 



5. Salfamide und andere Säureamide als Amidierungsmittel 11(52 



aj Umsetzungen der Metallverbindungen der Sulfamide und Säureamide 



mit Halogenalkylen 1162 



b) Umsetzung der Säureamide mit Alkoholen (oder Estern) ... . 1165 



Zweiter Abschnitt: Umwandlungen stickstoffhaltiger Substanzen in Amine 



und Aminosäuren 1166 



I. Bildung von Aminokörpern durch Reduktion 11(56 



1. Nitrokorper 1166 



2. Nitroso- und Isonitrosoverbindungen 1166 



3. Aldehvd-alkvlimide und Aldehvd-ammoniake 1167 



