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II erst clliiiii: «Icr Fehl i in/schi'U Kösiiii^-. 



Für ilio \ ciwiMuliiiig zur Owdiitioii iiiisclit man irlciclii' \ Hhiinloilc ciiiiT Ixiiptur- 

 lösung (70 r/ krist. Kiipforsiilfat im Litor) und einer iiliialischcn Seignettesalzlösunp 

 (350(7 Seifriiettesalz und "iGO // Ätzkali im LitiM-).') Die lieidcn Losungen werden ge- 

 trennt aufbewahrt. 



() 



l);irst('lltiiiii von llcii/fiirir-): 



() 



CH C— CH(()lI)A"().C,llf 



CH-CH 



CH C— C'O.C'O.CfilL, 



CH-CH 



Benzfuroiii Benzfiiril. 



2 Teile Benzfuroi'n werden in 50 Teilen Alkoliol heiß gelöst, mit 70 Teilen einer 

 schwach alkalischen Kupferlösung (enthaltend 6 Teile kristallisiertes Kupfervitriol und 

 die nötige Menge AVcinsäure und Natron) versetzt und soviel Wasser hinzugefügt, daß 

 beide Flüssigkeiten sich mischen. Hält mau die Temperatur auf ca. 50°, so ist die 

 Oxydation rasch beendet. Sobald eine filtrierte Probe F(>fili}if/acho Lösung in gelinder 

 Wärme nicht mehr reduziert, wird die Flüssigkeit mit Wasser verdünnt, mit Äther 

 ausgeschüttelt und der dunkelgelbe P^xtrakt verdampft. Den braunen, öligen Rückstand 

 löst man in Alkohol, verdünnt so weit mit Wasser, daß in der Siedehitze nichts abge- 

 schieden wird, behandelt mit Tierkohle und filtriert. Beim Erkalten scheidet sich das 

 Benzfuril teilweise als gelbes öl ab, das bei niederer Temperatur langsam erstarrt. 

 Ausbeute: ca. Sö'/o der Theorie. Schmelzpunkt: 41". 



Ebenso läßt sich u. a. mit Fehlinfßcher Lösung- Anisil aus Aniso'in 

 darstellen ^): 



CHji ) . CV, W, . CH(OH)— CO . Cß H, . OCH, —^ 

 —y (ILO. (', H, . CO— CO . CßH, . OCHg. 



c) Kupfersulfat. 



^lit wässeriger Kupfersulfatlösung- können Tliioverbindungen in J)isul- 

 fide übergeführt werden. 



Schüttelt man Thioacetonsäureester (Thio-isobuttersäureestei") in äthe- 

 rischer Lösung mit Kupf ersulf atlösung-, so entsteht der Ester der Dithio- 

 diacetonsäure (Dithio-di-isobuttersäure)*) : 



4COOC.,H5 . C(CH3)., . SH -f 2CUSO4 = 2H2SO4 + 

 + 2COOC2H5 . C(CH3)2 . SCn + [CooCoH, . CiCHaVJ, S.,. 



*) Ausführliches bei Edni. 0. r. LtjipDiaiin, Die ( hemie der Zuckerarten. 3. Aufl.. 

 1904, S. 683, \ieweg & Sohn. 



'■') E. Fischer. Über das Fiufurol. Liehiqs Annal. d. Chera. u. Pharm. Bd. 21 L S. 215 

 (1882>. 



') Magnus Basier, Über Cumiuoin und Anisoin. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 14. 

 S. 327 (1881). 



■•) ./. M. Lore», Schwefelhaltige Substitutionsi)rodukte der Buttersäure. Isobutter- 

 süure und Isovaleriansäure. Journ. f. prakt. Chemie. Bd. 33. S. 101 (1886). 



