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3. (^uecksilbcrv(T)»iii(lunf?en. 



QuecksillxT dient in Form von Oxyd. Chlorid oder Acetat zu 

 Oxydationen, n. a.: 



1. znr DarstelhniLj; von Säuren aus Alkoholen und Ahlehvden, 



2. zur Aboxydation von Wasserstoffatomen, welche an Kohlenstoff, und 

 ';). welche an Stickstoff <2,ebunden sind, 



4. im besonderen bei der Fuchsinschmelze. 



a) Quecksiiberoxyd. 



Oxydation von (ilukose zu (ilukonsäure.*) 

 C'H,OH.(C'H()li),.CH() y Cll.,OH.(CHOH)j.CüOH 



Man kocht eine ca. W/^ige, wässerige Glukoselösung so lange mit gelbem Queck- 

 silberoxyd, bis nichts mehr reduziert wird, uud filtriert dann die heiße Flüssigkeit von dem 

 reduzierten Quecksilber und Quecksilberoxydul ab, worauf sich nach dem Erkalten aus 

 dem Filtrate schöne, weiße, seideuglänzeude Nadeln ausscheiden: das Quecksilberoxydul- 

 salz der Glukonsäure. Durch Zersetzen mit Schwefelwasserstoff erhält man die freie 

 Säure als schwach gelblich gefärbten Sirup. 



rheuylpyrazolidin (I) geht in ätherischer Lösung- mit gelbem Queck- 

 silberoxyd momentan in Phenylpyrazolin (II) über. 2) 



^NH CH2 ^N ==CH 



I. II. 



Dui'ch Schütteln mit gelbem Quecksilberoxyd gelingt ferner die Dar- 

 stellung von Hydrotetrazonen aus Phenylhydrazonen^) (I) und die Darstellung 

 von Tetrazonen aus substituierten, un.symmetrischen Hydrazinen.*j (II) 



I. R . CH2 . NH . N : CH . R R . CH^ . X . N : CH . R 



-(- = 1 + HoO 



R . CH., . NH . X : CH . R R . CH., . N . X : CH . R 



(R)., : X . XH., (R), : X . X 



IL + 20 = ' -{- 2H2O 



(R)., :X.XH, (R)., :X.X 



1) A. Hefter, Xotiz zur Darstellung der Glukonsäure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Bd. 22, S. 1049 (1889). 



^) Ä. Michaelis und 0. Lampe , Über die Synthese des Phenylpyrazolidins. Ber. 

 d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 24, S. 3740 (1891). 



^) Th. Curfiiis, Zur Reduktion der aromatischen Aldazine (Synthese der Beuzyl- 

 hydrazine, R . CH, . NH . NH.,). Journ. f. prakt. Chemie. Bd. 62, S. 83 (1900). 



■*) Emil Fischer, Über die Hydraziuverbinduugeu. L/V/xV/.'^Annal. d.Chem. u. Pharm. 

 Bd. 190, S. 167 (1877) und Bd. 199, S. 319 (1879). 



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