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l)('i der Xitricriiiii:- von llcii/ol und seinen Deriv.ifeu in (ieiit uw.ni mmi 

 (,)necksill)ei"M \vii-d lileicli/eitiu llydrowl in den Kein einLjcliiliit. N;i|)lit;irMi 

 und Chinolin vei'lndten >icli aiialoti. 



Auch heim Snlfonieicn von Anthiacliinon und seinen I)eiivaten mit 

 rauchender ^Schwefelsäure tritt in (ie^cnwai't von (^)uecksilher-) Ilvdiowl 

 in (h'U Korn. 



b) Quecksilbersalze. 



l>ei der Darstelhnii:- ih-s Kuclisins in kleinem Malistahe aus Anilin 

 und j)- (oder o-i Toluidin kann <,)iiecksill)eichlorid \'ei\v(Mi(hinii- finden. 



^-r„H, .Mio /(', Hi-NH., 



H3 C + Cß H5 . NH., — C.H = CAV, H4 . Ml., 



+ ('6H5.Xn.> I MV,H, .Nil 



Nach Tafem ist «^hiecksilheracetat ein tiiites Mittel, um Tetrahydio- 

 chinolin in Chinolin üherzufidiren. 



P)ei der Dehydrierun.n' von Dihydru-pyrazinen^) verwendet man (^ueck- 

 sill)erclilorid. 



Die llydroxyliei'un«i- von Doppelliindun.u-en in Seitenketten von aroma- 

 tischen Vei'bindunjien gelingt nach den I>eol)achtungen von Balbiano und 

 Paolini^) durch Schütteln dieser Substanzen mit einer gesättigten wässerigen 

 Lösung von Merkuriacetat. Hierbei scheidet sich das schwer lösliche Merkui- 

 oacetat aus: 



2 ['{{'■ ('oo>^^^^^ + II2O = -' C'Hj.C'OOHg + 2 C'Hs.COOH + (>. 



Jedoch verhalten sich die betreffenden Verbindungen je nach der Lage 

 der Doppelbindung zum IJenzolkern bei dieser (ilykoUüldung ver.'^chiedeu. 



*) R.Wolffenstcin und A. Böters, Verfahren zur Darstellung von bydroxylicrtou 

 Nitroverbindungen der aromatischen Reihe, D. R. P. 194.883; Chera. Zentralbl. 1908, 

 I. S. lOÖö. 



*) Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co., Elberfeld, Verfahren zur Herstellung 

 von Oxyantbrachinousulfosiiuren. D. R. P. 172.688 : Chem. Zentralbl. 190G. II, S. 64(5. — 

 Badisclie Anilin- und Soda-Fabrik, Ludwigshafen a. Rh., Verfahren zur Einführung von 

 Hydroxylgruppen in Anthrachinon oder dessen nicht hydroxylierte Derivate. D. R. P. 

 153.129: ('hem. Zentralbl. 1904, II. S. 751. — Vgl. auch : L. ]Vackfr, Über eine neue 

 Hydroxylierungsmethode in der Authraehinonreihc. Journ. f. prakt. (hem. Bd. 54. S. 88 

 (1896). 



") J. Tafel, Ül»or die Oxydation hydrierter Pyridin- und Chiiiolinbasen. Bor. d. 

 Deutsch, chem. Ges. Bd. 25, S. 1620 (1892). 



*) S. Gabriel und S. Pinkus , Zur Kenntnis der Amidoketono. Ber. d. Deutsch. 

 ehem. Ges. Bd. 26. S. 2206 (1893). 



*) L. Balbiano und V.Paoliiü, Oxydationen mit Merkuriacetat. Ber. d. Deutsch, 

 chem. Ges. Bd. 35, S. 2994 (1902). — Dieselben, Reaktionen von Mercuriacetat gegenüber 

 Terpenen und Verbindungen, die die Gruppe C3H5 enthalten. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 

 Bd. 36, S. 3575 (1903). — Vgl. auch: F. W. Seimnler und K. Bartelf, Zur Kenntnis der 

 Bestandteile der ätherischen Öle (Homopiperonal und seine Derivate). Ber. d. Deutsch, 

 chem. Ges. Bd. 41. S. 2751 (1908). 



