742 '■'• !■ i'i<''l III ;mi II iiiiil K. Ivi'iii])f. 



4. I{|<'iv('i-Iiiii(liiiii;('ii. 



r.Ici\('i'l)iii(lun.ü('ii sind in ihrer ( ixyd.-itionswii'kniiü den K n pir rxcr- 

 hindnni;t'n (siehe S. T.").'')) seiir ;ilinii(h. 



a) Bleioxyd. 



Hloioxyd oxydiert z. 1!. Mnoren /ii l)i-liij)henylen-;'ithyh'n.') hiese Kon- 

 densation erfoltit. wenn man KhH)rendäini)fe iiher eihitztes I>leioxyd h'itet: 



CßH^v A'fillj CßHiv A'n^h 



I >rH., + ILCY I +L>() = I >C = C< I +-Jll.,() 

 CcH/ \\U, (",11/ V,H, 



Anch für einige Dehydiieiiniiien tindet llleioxyd X'ei'wendnnu. So ^^iht 

 A('ena])hten (I) l)eiin flierh'iteii (h'r Diinipic iihei' ei'hitztes Iileioxyd !iO"'o 

 Acenaphtyh'ii (II).-) 



/CIL, AU 



i\ H / 1 y (' w -^ 



\CH2 N'H 



I. 11. 



b) Bleisuperoxyd (ri)< ).,).«) 



Es dient u. a.: 



1. Zum Abbau von y.-()\\- und y.-Aniinosäuren zu Aldehyden iiml 

 Ketonen. *) 



'2. Zum Abbau von Ketosäuren zu niedritieren Säuren. 



3. Zur O.xydation von Lcukobasen zum Farbstoff. 



4. Zur Darstellung- von Zweikernchinonen. 



5. Zur Dehydi-ogenierunir in der l^urinreihe. 



6. Zur Oxydation aromatischer Diamine zu Chinon-di-iminen.'') 



Der Wirkungswert des Bleisuperoxyds wird iodometrisch bestimmt. 

 Seine Verwendung als Oxydationsmittel beruht auf folgendem Zeifall : 



PbO., (2;i9) =:rb() (223) + 0(16). 



Meist arbeitet man mit Eisessig, sonst auch mit Salzsäure, Schwefel- 

 säure oder Phosphorsäure.*) Als Lösungsmittel wendet man Wasser oder 

 ein indifferentes organisches Lösungsmittel an. wie Henzol, (iaM)lin=') u.a.m. 



') C. de la Jlarpe und W. A. ran Dorj), Clior die Kinwirktiiifr des oiliitztrii Blei- 

 oxyds auf Fluoren. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 8, S. 1049 (1875). 



'•') M. Blumenfhal, Üher Acenaphtylen. Ber. d. Deutsch, ehem. (Jes. Bd. 7. S. 1092 

 (1874). — Vgl. auch: M.Witfpiihcrf/ und Victor Mei/er, Üher das Benzil. I}er. d. Deutsch, 

 ehem. (ies. Bd. 16, S. n(J2 (1883). — W. Borsche, Üher Tetra- und Hexahydrokarbazrd- 

 vcrhindungen und eine neue Karl)azolsynthese. Liehifff Anna), d. ("heni. u. Pharm IM 359, 

 S. 57 u. 74 (1908). 



^) Vgl. auch oben unter elektrolytischer Oxydation. S. 703. 



*) Isohutyraldehyd aus der Oxyisovaleriansäure. Adolf Baei/er und Hans r. Liebiij, 

 Üher den Doppelaldchyd der Adipinsäure. Ber. d. Deutsch, ehem. (!es. Bd. 31. S.2110 ( 1H98). 



*) I{. Willstätfcr und J. PfanncnsticJ, über Chinon-dimethylimin. (VI. Mitteilung 

 über ehinoi'dc N'erbindungen.) Ber. d. Deutscli. ehem. Ges. Bd. 38. S. 2249 (1905). 



