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ziisaniiiioii mit (Iciii Hli'isiipiroxMlsclilaiiim, ilcr dii; ll;uii)tiiicii>:c ilcis ciitstamlciicii ( liiii- 

 liydrons ciitliiilt, mit 2 / Jionzol ',., bis '/j Stuiulc unter Zugabe eines weiteren Überschusses 

 von Blcisuperoxyil am Kückflußiaililer unter hiiiififrem l'mschütteln gelxoelit. Die ab- 

 filtrierte, dunkciirelbroto Lösung scheidet beim Erkalten ca. 3;')// Dipheiiochinon in 

 derben, ciiromsäureahnlichen KristaHen aus. Aus dem Schlamm und der Miittcrlautfe 

 lassen sich noch lb—2f/ gewinnen. 



Sehr bo(iU(Mii 1;iss(mi sich mit Ulci.siipci-oxyd Lciikoii.-iscii /ii den l'arl)- 

 .stoflon oxydicicii. 



( ).\y(l,itioii (Ici- L('iik()l);i.so (los lüttcniiaiKlclölurüns 

 ( .Mal.'ichitiiiM'iiis) : 



' ' ■ ^"\CoH,-N(CH3), ^ ^«^« ■ Kc„H,=N(CH3), . CI 



1 Teil Leukobase wird in 100 Teilen einer so verdünnten Salzsäure gelöst, daß 

 auf 1 Molekül der Base genau 4 Moleküle Salzsäure kommen, und abgekühlt. In diese 

 Lösung wird unter gutem Schütteln innerhalb 5 Minuten die berechnete Menge Blei- 

 superoxyd, welches mit 6 J eilen Wasser fein aufgeschlümmt ist, eingetragen. Man 

 schüttelt weiter 5 Minuten und filtriert. Der erhaltenen Farbstofflösung setzt man 2 Mole- 

 küle Chlorzink und dann soviel heiße konzentrierte Kochsalzlösung zu, bis eine Probe, 

 auf Filtrierpapier gebracht, nur noch schwach gefärbt ausläuft. Nach völligem Erkalten 

 wird der gefällte P'arbstoff abfiltriert.') 



In der Purinreihe iielin^it mit IJleisuperoxyd und iMse.ssiii lilatt die 

 Eliniinierung zweier Wa.sscistüffatome aus verschiedenen Desoxykörpern. 



Darstellunii' von 7-Methyl-2-oxypurin aus Desoxy-heteroxanthin 

 (7-Methyl-2-oxy-l, 6-dihydro-purin)-): 



HX— CH, N=iCH 



i I /CH3 I I .CH3 



OC C— X< ^ OC C— N< 



HN-C— X^ HX— C-X^ 



12 (/ Desoxy-heteroxanthin werden in 24c;«'' Eisessig gelöst und der Lösung bei 50'* 

 allmählich 2 ff Bleisuperoxyd unter Schütteln zugesetzt. Letzteres löst sich bis auf einen 

 geringen Rest glatt auf, wobei die Lösung sich stark gelb färbt. Sie wird filtriert und der 

 Eisessig im Vakuum abdestilliert. Der zur Trockne verdampfte Rückstand wird mit heißem 

 Wasser zu einer trüben roten Lösung aufgenommen. Beim Erkalten scheiden sich 0-8(7 

 rot gefärbte, bleifreie Kristalle ab, die unter Zusatz von Tierkohle aus heißem Wassei 

 umkristallisiert und von ihrem Molekül Kristallwasser bei 130" befreit werden. 



') E. Fischer, Über Kondensationsprodukte aromatischer Basen. Lichiffs Auual. d. 

 Chem. u. Pharm. Bd. 206, S. 130 (1880). — £". Fischer. Anleitung zur Darstellung orga- 

 nischer Präparate, 7. Aufl. 1905, Vieweg & Sohn. Braunschweig. S. 72. 



■-) .7. Tafel und .1. Weiuschenk , Über 3-Methyldesoxyxantbin und Desoxyhetero- 

 xanthin. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 33. S. 337G (1900). — Über analoge Reaktionen 

 siehe ./. Tafel, Über Desoxytheobromin. Ber. d. Deutsch, chem. (ies. Bd. 32, S. 3201 (1899) 

 und: Th. B. Baillii m\y\ .1. Tafel, Über Desoxvcaffein. Ber. d. Deutsch, chem. (ies. Bd. 32, 

 S. 3206 ( 1899j. 



