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Ob;/ kristallisicrtos a-l'ipcc(>l\ lalkiii ( ^ ll,o N (('11,. . ( Jl, Oll ) wird mit üImt- 

 schüssigor, 57o'?*^i'- scliwcfolsaiiior ( lirniiisäiirclösiiiiir im Wassciliadc ciwiMiiit iiiiil die 

 iiboiscliüssijro ('liroinsäurc durch schwcflisfo Siiun' rodiizicit ; dami kocht man mit idicr- 

 schüssi<icm Barvtwassor, fällt den üiiprscliiissiiroii Baryt mit Kdlilciisäiirc ans und daiiiptt 

 das Filtrat zur Trockne. Durch Losen des Trockenriickstandes in alis(dutein AikolHd 

 und Zusatz von Äther zur alkoholisclu'n Lcisunjr wird ein weiües Kristallpulver erh.ilten, 

 das jaregen 214" schmilzt. Durcli l'mkristallisicren aus abscdutein Alkohol erliiilt man 

 die a-riperidylessiiTsiiure in frinen farblosen Nädelcheii. Sclimel/piuikt : 214". 



In sehr mitcr .Viishciitc liilit sicli .Mciitliol mit IWWc *\o^ Beckmann- 

 svhvu (ieniisches (siehe oben) zu Meiithoii oxytiieren, und aiicli für viele 

 ;iii(lci(' Körper von iihnlichcr Konstitution ist diese Methode anwendbar. 



Darstellung von Menthon'): (',oHis<>- 



lai,), . (11 . (\\(^^^^- ^cu . (II3 — ^ 



Zu einer Lösunsj von HO y (1 ]Mol.) Kaliumdichromat und 50 // (2;'3 Mol.) konzen- 

 trierter Schwefelsäure in 300 // Wasser, welche auf etwa 30° gebracht ist, fügt man auf 

 einmal 45 ;/ kristallisiertes Menthol. Dieses färbt sich sofort oberflächlich schwarz in- 

 folge der Bildung einer Chromverbiudung. Die Flüssigkeit, die man öfters umschüttelt, 

 nimmt eine tief dunkelbraune Färbung an, indem sie sich freiwillig immer mehr und 

 mehr erwärmt. Unter vorübergehendem Erweichen geht das Menthol vollkommen in 

 eine kleinkristallinische schwarze Chromverbindung über. Von der Entstehung des 

 öligen Menthons ist zunächst noch nichts zu bemerken. Erst wenn die Temperatur 

 iiber 53° steigt, zerfällt plötzlich beim Schütteln die schwarze Chromverbindung zu 

 einer braunen Masse, die alsbald unter Abscheidung von Menthon zerfließt. 



Bei den oben angegebenen Mengenverhältnissen und gewöhnlicher Zimmerwärme 

 steigt die Temperatur etwa binnen 30 Minuten auf 55". um dann wieder zu sinken. 

 Sollte diese Temperatur nicht ganz erreicht werden, so erwärmt man das Gemisch 

 gelinde. 



Auf der erkalteten, dunkelgefärbten, aber klaren Chrommischung bildet das Men- 

 thon eine durch Chromverbindungen bräunlich gefärbte Schicht. Aus der ätherischen 

 Lösung derselben lassen sich durch folgeweises Schütteln mit "Wasser und verdünnter 

 Natronlauge die färbenden Beimengungen soweit entfernen , daß die Flüssigkeit fast 

 farblos erscheint; indes ist zur vollkommenen Reinigung Destillation mit Wasserdampf 

 notwendig. Am besten werden kleine Mengen (10—20//) rasch destilliert, um die Sub- 

 stanz nicht zu lange der Einwirkung von siedendem Wasser auszusetzen. Zum Ent- 

 wässern dient zweckmäßig geglühtes schwefelsaures Natrium. 



Das resultierende Menthon ist Linksmenthon, eine leicht l)ewegliche Flüssi<:keit 

 von zartem Pfefferminzgeruch. Schmelzpunkt: 207°. 



Aromatische Amine. Phenole, Aminophenole uiul ihre Derivate werden 

 von Kalium- oder Xatriund)ichromat und Schwefelsäure zu Chinon oxydiert. 

 Auf diese Weise lassen sieh nur p-Chinone erhalten. o-(.'liin(me erfordern 

 andere Methoden (siehe unter Silberoxvd). 



') E. Beckmann, Untersuchungen in der Kampferreihe. Liehigs Annal. d. Chem. 

 11. Pharm. Bd. 250, S. 325 (1888). 



