Allgemeine choinische Methoden. 755 



Die oloktrolytisch oi'zoniiten Maiiiiaiisalzo werden ebenfalls hauptsäch- 

 lich zur Ilerstelluuii- von Aldehyden (Üeii/ahlehyd usw.) aus den Kohlen- 

 wasserstoffen angewendet. Solche Salze sind Ammonium-niangan-alaun: 

 •Mn2(S()j.j.(NH,).,S(), 1) und Maniiandioxydsulfat: Mn (SO,).,. 2) 

 Auch hei dem Abbau des l)hittaii)st(>ffes hat sich Manj^andioxyd als 

 Oxydationsmittel bewährt. Durch die Aufspaltuni^- dn- llämato-pyrrohdin- 

 säure (I) zu Ilämatinsäure (III) mittels gefällten Manj^andioxyds und ver- 

 dünnter Schwefelsäure wurde der beweis erbracht, dall die lläniato-pyrro- 

 hdin.säure llämo-pyrrolkarbonsäure (II) im Molekül ciitlialten muH''): 



(',7 Hog X., ()., oder C\, H.,., X, Oo (Pikrat) ->► 



I. 



CHg . C— C . CIL . <^'ll<nK)H ^^^^ ■ ^' = ^' • ^'^^-^ • ^^' ■ ^^^^'^^ 



CH CH ^ CO CO 



NH NH 



IL III. 



b) Permanganate. 



Von den übermangansauren Salzen wird hauptsächlich Kalium- 

 permanganat verwendet, seltener Calcium-Baryum-, Zinkpermanganat usw. 



Man kann mit Kaliumpermanganat in neutraler, in saurer oder in 

 alkalischer wässeriger Lösung arbeiten. In saurer Lösung zersetzt sich 

 Kaliumpermanganat nach folgender Gleichung: 



2 KMn 0, (316-06) -H 3 Hg SO* = K.^ SO, + 2 Mn SO, + 3 H.. + 5 (80), 

 in neutraler und alkalischer Lösung dagegen in folgender Weise: 

 2KMnO, (316-06) -h H.^ = 2K0H + 2MnO., + 3 (48). 



\\'ie aus dieser Gleichung hervorgeht, wird ein neutral reagierendes 

 (iemisch alsbald alkalisch, wenn eine neutrale wässerige Lösung von 

 Kaliumpermanganat oxydierend darauf einwirkt. Um das bei der Reak- 

 tion frei werdende Ätzkah zu binden und die Lösung dauernd neutral 

 zu halten, setzt man dem Reaktionsgemisch Magnesiumsulfat hinzu. 



b 



*) W. Laut/, Yerfahreu zur Darstellung von Aldehyden und Chinouen durch 

 Oxydation von Kohlenwasserstoffen, hzw. Kohlenwasserstoffseitenketten. D. R. P. 189.178. 

 Chem. Zeutralhl. 1908, I. S. 73 und: P. Friedländer, Fortschritte der Teerfarbenfabrika- 

 tion. Bd. 8, S. 1357 (1908). 



-t Badische Anilin- und Soda-Fabrik, Ludwigshafen a. Rh., Verfahren zur Dar- 

 stellung der Oxydationsprodukte von aromatischen Kohlenwasserstoffen mit Methyl- 

 gruppen oder substituierten Methylgruppen oder deren Derivaten. D. R. P. 175.295; 

 Chem. Zentralbl. 1906, 11, S. 1589; vgl. auch: Badische Anilin- und Soda-Fabrik. Ver- 

 fahren zur Darstellung von Sulfosäureestern der Oxybenzaldehyde und Oxybenzoesäuren. 

 D. R. P. 162.322; P. Friedländer, Fortschritte der Teerfarbenfabrikation" Bd. 8, S. 154 

 (1908). 



^) 0. Pilot II, Über den Farbstoff des Blutes. Liebiys Kim^l. d. Chem. u. Pharm. Bd. 366. 

 S. 271 (1909). 



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