Das so oilialtoiio Acetoii-aotliylinorcaptol wird mit einer ö" „igoii Losiinir von IVr- 

 niautranat i,'eseliüttelt. intlcni man von Zeit zu Zeit einijre Tropfen Kssiirsäiire oder 

 Sclnvefelsäiirc liiiiziitiiirt. Man fährt mit dem Zusatz der I'ermanf.'anatlosiiiiir fort, 

 bis diese nirlit iiielir entfärbt wird, erwärmt nun die Masse auf dem \\'asserl)ade 

 und filtriert lieiß. Nach dem Verdunsten der Lösun? auf die Hälfte ihres \ oliims 

 kristallisiert in der Kälte der irrößte Teil des irebildeten Disulfons aus. das diircli 

 einmaliges Umkristallisieren aus heißem Wasser ndi i- Alkohol {,'ereiiiij,'t wird. 



Siilfiiisiiufcii 1111(1 Siilfinsiiiiroostcf lassen sicli diircli rcniiMiiiiaiiut 

 leicht (»wdiereii. hie Siilfosäiiren ei'liälf man am besten in all<ali>clief 

 Lüsnnii' mit KaliMm|»einiaiitianat, die Kstei- in essigsaurer Lösunji. wohei 

 man auf ;; Mol. Kster 2 Mol. KalinmiieiinanLianat einwirken lältt. M 



Interesse verdient auch die Oxydatidn von Kohlenstoff zu Mellith- 

 säure (Benzol-hexakarbonsäure), eine Reaktion, die zum ersten Male mit 

 Kalinmpermanpar.at in alkalischer LesuDi»' iielanii' '-): 



COOII 



CUOll^ ''^C()()11 

 Kohlenstoff >. i I 



coom jcooH 



COOII 



I)er kürzlieh von l'crkin und Wal/ach'') unter der Kiuwirkiuiü V(»n 

 Permauganat beobachtete Übergang- einer ungesättigten . hexacvklischen 

 Verbindung in eine ungesättigte, pentacyklische \'erl)indung läßt erkennen, 

 dali die Produkte einer Oxydation mit Pernianganat nicht immer einen 

 .sicheren Schluß auf die Konstitution der oxydierten Verbindung zulassen. 

 Der Reaktionsverlauf . um den es sich hier handelt, wird von den \'er- 

 fassern in folgender Weise veranschaulicht : 



I. II. 



.CU— CH . .("H^— CHO 



CII, ('.('II,.('Oon ^ C'Ho ('O.CH,.CoolI 



"^CH,.— CH./ V'Ho— eil/ 



A' — Cvklo-hexeii-essigsäure 



IV. III. 



,CH.,— CH A'll,-CHO 



CH, j -i GH., CO.('H3 



V'Ho- C . CO . CH3 \cH.,-Ch/ 



A' — Acetyl-cyklo-pentau 



') R. Otto und A. liössinr/, Glatte Oxydation der Ester aromatischer Sulfinsäin-en 

 zu Sulfonsäureestern. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 19, S. 1224 (1886). 



=) Fr. Scinihe, 44. Vers. Deutscher Naturforscher und Ärzte in Rostock. Her. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 4, S. 802 und 806 (1871). 



») H'. H. Perkin jun. und <). Wallach, ("ber A'-Acetylcyklopenten als Oxydations- 

 produkt der A'-Cyklohexenessigsäure. Bcr. d. Deutsch, cliem. Ges. Bd. 42, S. 14.') (190'J). 



