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weder, wie oben, das Aceton alidaniptt (mIit dincli W'assi'ivnsat/ dasOw- 

 dations|)rodnkt fällt. 



7. Eisenverl»iii(lunu:en. 



Kisentddorid. Fei-ricvankalinni sind Ncrliältnisniälii^ milde ( »\ydations- 

 mittel. während Feri'isnlfat. nanientli(di mit einem /nsat/e von lancliciidcr 

 Schwefelsäure, enerizisi hei' wiikt. 



a) Ferrichlorid. 



Kisenchlorid wendet man entweder in wässerii'ci' oder in Klse.s.sig- 

 lö^unii- an. Ks Itewirkt n. a.: 

 1. Dehydrierunii. 

 l\ \'erkiiüpfun^' von llinucn. 

 ;'). O.xydation v<»n Lenkohasen zum Farbstoff')- 

 4. Oxvdation von Tliioverbindniiücn (Merkaptanen) zu Disulfiden.-) 



II H 

 Nach O. F/.5r//fr3) lälU sich Dihvdro-diphenvl- .N— C/., „ 



chinoxalin: C« H,< ^^'■' 



y.n Diphenvi-chinoxalin: ('„ l^x oxvdiereii, wenn man das 



erstere in heilieni Alkohol lö>t nnd Eisenchlorid zusetzt. I)ie Lösuni»- wird 

 vorübergehend tief dunkelrot; entfärbt sich abei- nai li wenigen Augen- 

 blicken. Durch Zusatz von Wasser kristallisiert das Diphenvi-chinoxalin aus. 

 Schmelzpunkt: 12(5«. 



Thymol. Fseudocumenol und Paratolyl-[i-naphtylainin las.sen sich durch 

 Eisenchlorid in Diphenyl- bzw. Dinaphtyl-verbindungen übei-führen. Die.sc 

 IJeaktioii geht bei sehr vielen Phenolen leicht vonstatten. M 



b) Ferricyankalium (rotes Blutlaugensalz ). 

 Ferricyankalium K3 Fe IVg 0)29-21) wurde u. a. angewendet zur 

 Dehydrierung aromatischer Säuren und anderer aromatischer \'erbin(lnngen. 

 sowie zur Darstellung von Thioindigorot aus ()xythionai)hten. •■) 



*) Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co.. Verfabreu zur DarstelliniL' basisclier 

 Farbstoffe, D. R. P. 127.245 : (bem. Zentrallil. 1902. I. S. 154. 



-) /:,'. BauuKDin, Über Cystin nnd ( ysteiu. Zeitscbr. f. physiol. Chem. Bd. 8. S. 299 

 (1883—1884). 



^) Otto Fischer, Ülier eine neue Klasse von fluoreszierenden Farbstoffen der 

 Chinoxalinreibe. Ber. d. Dentseli. ehem. Ges. Bd. 24. S. 721 (1891). 



*) A. P. Dia Hill, Über die (hircb Oxydation bedingte Iberfübrun? der TlnMinle in 

 Diphenole. Ber. d. Dentscb. cbera. Cies. Bd. 15, Ref.. S. 1194 (1882). 



^) Vgl.: G. Kassuir, Beitrag zur Kenntnis der Ferricyansalze und ibre Anwendung 

 als Oxvdationsmittel. Arch d. Pharm. Bd. 234, S. 330 (1896); Chem. Zeutralbl. 189(5, II, 

 S. 348." 



«) Badische AniHn- und Soda-Fabrik, Ludwigsbafen a. Hb.. Verfahren zur Dar- 

 stellung von 3-()xy-(l)-tbionapbten, dessen Homologen und Analogen, D. R. P. 197.162: 

 Chem. Zentralbl. 1908, I. S. 1811. — \»\. ü\xc\\ P. Fried länd er , Über schwefelhaltige 

 Analoga der Indigogruppe. Ber. d. Deutseli. ehem. Ges. Bd. 39. S. 10(52 (1906). 



