Allgemeine cliciiiische Metlindeii. 



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,N;icli(lcui sicli die Flüssigkeit zuuäclist rot, ilaiiu tliinkeU)i;uiii gefärbt hat, setzt man 

 festes Natronhydrat hinzu, bis die Ausscheidung von schwarzbraunen, harzigen Massen 

 nicht mehr zunimmt. Dann schüttelt man mit Äther oder IJenzol aus, trocknet die 

 Lösung mit Pottasche und destilliert auf dem ^\'asserbade ab. Der Rückstand wird 

 destilliert. Das Pvridon geht bei 230 — 200" als hellgelbe Flüssigkeit über, die nacli 

 mehrmaligem Trocknen über Baryumoxyd bei 250° siedet. 



üci ilcii liöhcrcii isoloL>en l'yniiiiiincrhiiKlinigcii ( rii('iio-i)yivliiiiii. 

 Xautliyliimi usw.) liegen die Verhältnisse ähnlich, indem durch O.wdatioii 

 (herclTs durch Luftsauerstoff) Pyroue (Cumariii. Xautliou usw.) entstehen'): 



Cl 



Phenopyryliunichloiiil 



^0/ 



=0 



Cumarin 



r'l)er die Bildung' von Chinolonen usw. auch ohne besonderen Zusatz 

 eines < )xydationsmittels bei der AVasserdanipfdestillation der mit Natron- 

 lauge versetzten Jodmethvlate siehe die Originalabhandlungen.-) 



Eine große Bedeutung hat Ferricyankaliura als Oxydationsmittel in 

 alkalischer Lösung ferner bei der Darstellung von Zweikernchinonen 

 der Naphtalinreihe. 3) Zweikernchinone bilden sich allgemein besonders 

 glatt aus Phenolen, Xaphtolen usw. mit freier Parastellung. wenn die 

 Orthostellungen zum Hydroxyl durch neutrale Gruppen besetzt sind.*) 

 Fügt man z. B. zu einer alkalischen !i-Phenyl-a-naphtollösung Ferri- 

 cyankalium, so fällt mit quantitativer Ausbeute und fast momentan schon 

 in der Kälte das Diphenyl-binaphton aus^') („Cedriret-oxydation von 

 Phenolen"): 



') H. Decker und Tli. r. FeUenberg, Über Pheuopyrylium und höhere homologe 

 und isologe Pyryliumriuge. Liebigs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 356. S. 281— 342 (1907). 

 — Dieselben, Synthese von Derivaten des Phenopyryliums. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 

 Bd. 40, S. 3815 (1907). — Vgl. auch: A. Werner, Über Carboxouium- und Carbothionium- 

 salze. Ber.d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 34, S. 3300 (1901). 



-) Z. B. : Herman Decker, Über einige Ammoniumverbindungen. XIIL Ber.d. 

 Deutsch, chem. Ges. Bd. 36. S. 1205 (1903): XIV. ebenda, S. 2568; XX. H. Decker und 

 C. Kojip, ebenda. Bd. 39. S. 72 (1906); XXL H. Decker und C. Schenk, ebenda. S. 748; 

 XXVII. H. Decker und JI. Engler, Über Amino- und Oxy-chinolone. Ber. d. Deutsch, 

 chem. Ges. Bd. 42. S. 1736 (19Ü9). 



^) Herman Decker, Über die Bildung eines Xaphtolderivates aus Papaverin und 

 über Zweikern-Chinone der Naphtalinreihe. Liebigs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 362, 

 S. 314 und 318 (1908). 



■•) K. Auivers und Th. r. Markovif s. Über vic. m-Xylenol und ein Tetramethyl- 

 diphenochiuon. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 38, S. 233 (1905). 



