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liei AiiAveiitlmii!,' der Methode ist dar;iul' zu achten, dal) oft etwas 

 Platin beim Einleiten von Wasserstoff als Orj^anosol in die äthci-isclie 

 Lösunj? seht. Um es zu beseitigen, muß man den Äther wiederholt ab- 

 dampfen. Anch beim Schütteln mit Xati'iumsulfat fällt es aus. Nach dieser 

 Methode gelang- R. W'iUstättcr und Enrin H'. Ma//cr die Deduktion von 

 ungesättigten iVlkoholen; z.U. wurde Oleinalkohol (CjgHgeO), dei- ans dem 

 Ölsäureester dargestellt wurde, rasch und (|uantitativ zu < )ctadt'cvIalkohol 

 (CisHsgO) reduziert: 



CH3.(CHo)7.(ll:C'll.(C'll.,);.(ll,,()ll >► 



CH3.(CHo)7.('ll2.('Ilo. ((ML,), .(11,011 



Auch die rerhvdricruug von Benzoesäure zur llexahydiovcibiiidiiui,'' 

 gelingt nach dieser Methode. Dazu verwendet man eine ätherische Lösung, 

 die nach längerer Zeit Hexahydro-benzoesäure neben Benzoesäure enthiUt. 

 Man trennt die beiden Säuren durch fraktioniertes Auflösen in niedrig 

 siedendem Tetroläther, worin die Benzoesäure schwerer löslich ist. Die 

 Lösung Avird abgedampft und der llückstand wieder mit Petroläther 

 ausgezogen. Man wiederholt diese Operation etwa fünfmal. Aus 40 ^r Benzoi'- 

 säure erhält man dann etwa 0-4 _(/ llexahydi'o-benzoesäure. 



Auch bei hochmolekularen Körpern läßt sich dieses mit verhältnis- 

 mäßig einfachen Mitteln arbeitende Verfahren mit bestem Erfolg anwenden. 



Ueduktion i\e^ Cholesterins zum Cholestanol 

 (Dihydro-cholesterini): 



An Platinschwarz wendet man ca. ein Drittel der Substanz an und leitet AVasser- 

 stoff in langsamem Strom in die ätherische Lösung des ('holesterins ein. Nach etwa 

 zwei Tagen erweist sich eine Probe als gesättigt. Man dampft nun den Äther ab und 

 erhält das Reduktionsprodukt beinahe rein. Es wird wiederholt aus Alkohol und Petrol- 

 äther umkristallisiert. Ausbeute: quantitativ. 



3. Falljidiuin als Katalysator. 



Nach C. Paal -) und seinen Mitarbeitern läßt sich elementarer ^^'asser- 

 stoff durch kolloidal gelöstes Palladium aktivieren. 



Man erhält dieses, indem man eine wässerige Lösung von jjrotalhin- 

 saurem Natrium 3) mit der notwendigen Menge Natronlauge und dann mit 



1) R. Willstütter und E. W. Maj/cr, 1. c. ßer. d. Deutsch, cliom. Ges. Bd. 41. S. 2199 

 (1908) (siehe S. 773, Fußnote 1). 



*) C. Paal und Conrad Amherf/cr, über kolloidale Metalle der Platingrnppe. I. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 37, S. 132 (1904). — Dieselben, Über die Aktivierung 

 des AVasserstoffs durch kolloidales Palladium. Ebenda. Bd. 38, S. 14UÜ u. 2414 (1905) 

 und: Über kolloidale Metalle der Platingruppe. II. Ebenda. Bd. 38. S. 1398 (19Ü5), — 

 C. Paal und Josef Gerinn, Über katalytische Wirkungen kolloidaler Metalle der Platin- 

 gruppe. II. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 40, S. 2209 (1907). — Dieselben, über kata- 

 lytische Wirkungen kolloidaler Metalle der Platingruppe. III. Reduktionskatalysen mit 

 kolloidalem Palladium und Platin. Ebenda. Bd. 41, S. 2273 (1908). 



^) Über dessen Darstellung vgl.: C. Paal, Über die Einwirkung ätzender Alkalien 

 'auf Eiall)umin. Ber. d. Deutsclien ehem. Ges. Bd. 35, S. 2200 (1902). 



