Y8I3 1'. I'ii i'il iii:i II II iiinl lt. Keiiipf. 



rcdn/ioit. so ciiiiilt iii;iii Itci (I(H>.') Auiixtc pro <,>ii;i<li';it/('ii)iiii('fcr K;itlio(lcii- 

 ohcrfliichc mitl bei !."> ID" l'JCy Isopropylnlkoliol iiiid dOy l'iii;ikoiili\ilra1 : 



y (11,; . (11(011). ('H3. 



Clls.CO.Cll^C^ Isoprupvlalkol...! 



^ [^[{;'>C'(()H) . C(()H)<^![|m+ <-.11,(I). 

 l'inakoiihydrat. 



Nimmt man aber nach J. Tafel nnd K. Schmitz ') als Kathodo statt Ulci 

 (^)uecksilher. das man anf don Hoden des (refäljes gielit nnd mit einem <i;ut 

 isolierten Platindraht leitend verbindet, und elektrolysiert I07 Aceton in 

 50c»/3 40°/oi"'^i' Schwefelsäure bei lö'* und OKj Ampere (pro (,>iiadratzenti- 

 meter der Quecksilberoberfläche). so erhält man kein Tiiiakonlivdrat. son- 

 dern lediglich Isopropylalkohol. 



Man kann aber auch vermittelst Kk'ktrolyse lloduktionen ausführen, 

 die auf anderem, rein chemischem AVege bisher nicht gelungen sind. 



AVird Harnsäure-) in Tö" oig^i' Schwefelsäure gelöst und bei ;"> — 8" 

 möglichst rasch reduziert, so erhält man fast ausschlieljlich Turon: 



NH— CO XH— CH, 



CO C— NH. +(iH ^ CO CH— NH. -rlUo. 



; i| ><) I ! >co 



XH— C— NH/ NH^CH— NH/ 



Recht leicht geht namentlich die Reduktion des Koffeins und des 

 Theobromins^^) vor sich. Man löst diese Körper in öO^/oiger Schwefelsäure 

 und elektrolysiert mit ca. 012 Ampere (pro Quadratzentimeter) bei etwa 

 18" an Bleielektroden. Ausbeute: 80%. 



Die Abhängigkeit des Resultats von de 11 \'ersuchsbedingungen lehrt 

 auch folgendes Beispiel.*) 



Läßt man bei — IS« auf ein Molekül Barbitursäure (1) 4 (j Atome 

 Wasserstoff einwirken, d. h. elektrolysiert man 128 g der Säure unter Auf- 

 wand von Ol") Amperestunden, so entsteht im wesentlichen llydro- 



*) über die Reduktionswirkung von Blei- und Quecksilberkathoden in schwefel- 

 saurer Lösung. Zeitschr. f. Elektrochemie. Bd. 8. S. 281 (1902). 



-) .7. Tafel, Reduktionsprodukte der Harnsäure. Bcr. d. Deutsch, cliem. Ges. 

 Bd. 34, S. 258 (1901). — ./. 7V//V7, Reduktionsprodukte aus methylicrten Harnsäuren. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd." 34, S. 279 (1901). 



") Thomoft B. Baillie und ./. Tafel, Reduktion von Acylauiinen zu Alkylaminen. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 32, S. 75 (1899). Dieselben. Über Desoxycoffein. Ebenda. 

 S. 3209. — J. Tafel, Über Desoxytheobromin. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 32. S. 3194 

 (1899). — ./. Tafel und A. Wchmchenk, Über 3-Methyldeso.\y.\anthin und Desoxylietero- 

 xanthin. Bcr. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 33, «. 3369 (1900).' — ./. Tafel und 7;. Ach, 

 P'.lektrolytische Reduktion des Xanthins. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 34. S. 1 Iß.j (1901). 



■*) .7. Tafel und A. Weinschoik, Elektrolytische Reduktion von Barbitursäure. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 33, S. 3883 (1900). — Vgl. auch: J. Tafel und L. lieittdl, 

 Elektrolytische Reduktion einiger zyklischer Ureide. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 34, 

 8.3286(1901). 



