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l);irst('lliiiii; von I'.cii/olsiilf iiisii iirc. 



Mail cilutzt 4<) r«/^ Wasser mit 10// /iiikstaiili zum Sictlrii unter Hiickflutikiililiintr 

 und läßt tropfenwciso unter Umsciirittcln 10// Bciizolsiilfochlorid zutreten: 



2 (•,. II, . S()„ (1 4- 2Zn = Zn (CgH, . SU,,)„ + Zn (1,. 

 Das unlösliclie Ziiiksalz filtriert man gemeinsam mit dem Ziiikstauh ab und 

 wandelt ersteres durch Kochen mit Sodalösung in das leicht lösliche Natriumsalz um, 

 das man durch Abfiltrieren vom Zinkstaub befreit. Das Filtrat versetzt man nun mit 

 Schwefelsaure und dampft auf das halbe Volum ein. Beim Erkalten scheidet sich die 

 Sulfinsäure in farblosen Kristallen aus. 



Tber die Amveiuhinfj;' von Zinkstaiil) und Wassci- lici der Kcdiiktion d"i' 

 Jüdpurine zu Purinen') siehe unter Jodiden und unter hehalogeiiieren. 



Weit liiint'ij>er als in neutraler Lösnuii wird die Iieduktion in 

 saui'er oder alkalischer Lösunj^ durch Metalle vollzogen. Zink wendet 

 man entweder als Granalien odei- als Zinkstaub an. Zur Krhöhunji; der 

 Wirksamkeit iiiht man ersteren durch Auftroiifenlassen des .meschniolzenen 

 Metalls auf einen Tonteller cuw i^nolU' ( )l)ertlä(die und verkupfert sie in 

 manchen Phallen (Zinkkupferpaar). (V^l. auch S. 233.) Bei der Wahl der 

 anzuwendenden Säure wird ganz allaemein die f'berlegung maßgebend sein, 

 ob sich das Metall nach erfolgter Iieaktion leicht wieder entfernen lälit. 

 Daher hat die Benutzung von Essigsäure gewisse \'orzüge. Man braucht 

 dann nur Schwefelwasserstoff in die Lösung zu leiten. Liegen Miuei'al- 

 säuren vor, so ist man genötigt, Natriumacetat zuzugeben, um das Zink 

 als Schwefelzink ausfällen zu können. 



Die höheren fetten .Vldehyde Averden am besten durch Zinkstaub und 

 Eisessig zu Alkoholen reduziert unter Bildung der entsprechenden Essig- 

 ester. So liefert z. B. Palmitinaldehyd bei 12 -14tägiger Reduktion Hexa- 

 decylalkohol2): CH3.(CH.,)i,.aB) " y CH3 .(CIL),,. CIL oll. 



Zur Reduktion der Osone zu den entsprechenden Ketosen: 



.CO.CHO >- . CO. CH., 011 



sind alkalische Reduktionsmittel nicht verwendbar. Dagegen ist diese Re- 

 duktion durch Zinkstaub und P^ssigsäure '0 leicht durchführbar. Aus (ilucoson 

 wird so Fruktose erhalten. 



In vielen Fällen können durch Zinkstaub und F]i.sessig Säureanhydride 

 reduziert werden. So gibt z. 15. l'htalsäureanhydrid (l) Phtahd (II):*) 



(' H /^^'^o ^ (' H -^^^-^O 



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') FJniil Fischer, Svnthese des Hvpoxanthins, Xanthins. Adenins und Guanins. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 30. S. 2235 u. 2240 (1897). 



-) F. Kraff'f, Zur Darstellung von Alkoholen Ber. d. Deutscii. ehem. Ges. 



Bd. 16, S. 1717 (1883). 



') Emil Fischer, Über die Verbindungen des Phenylhydrazins mit den Zucker- 

 arten, V. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 22, S. 94 (1889). ' 



*) Joh. Wislicenus, Über die Reduktion des Phtalsäureanhydrides durch Ziuk und 

 Eisessigsäure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 17, S. 2178 (1884). 



