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Till dem Motall oiiic recht trrol'ie Ohorfliiclic zu <2ob('ii. hcdicnl in;m 

 sicli im Laboratorium einer Nutriumpresse, in der das Metall zu Faden 

 geprellt wird. (Vgl. 8. 205 und Fig. ^84.) 



Auch ohne masehiiielle \ (»rrichtiiiiL! koiiinit man in foliiciidfr Weise 

 zu sehr fein verteiltem Metall: 



lUank geschnittenes Natrium wird in einem kleinen llundkölbehen 

 in Xvlol eingetragen und dieses zum Sieden erhitzt. Wenn die Xyloldiimpfe 

 über den Kand des Ivölhtdiens zu flieden l)eginnen. wird dieses rasch vei- 

 korkt. in ein Handtuch gewickelt und kräftig geschüttelt. Das geschmolzene 

 Natrium zerfällt dabei in einen feinkörnigen ririeli, den man nach Ab;i-ie(ien 

 des Xylols durch Dekantieren mit Äther reiniut.') 



i)ie richtige Darstellung des Natriumamalgams ist für den 

 Verlauf der Reduktion von Bedeutung. 



Das imzuweudende Quecksilber muß rein und trocken sein: das Na- 

 tiium wird vom anhaftenden Öl durch Abpressen auf FHelipapier befreit 

 und blank geschnitten.-) Dann taucht man in das (Quecksilber, das man 

 in einen Porzellanmörser oder einen hessischen Tiegel gibt, in ziemlich 

 schneller Folge mit Hilfe eines kurz rechtwinklig umgebogenen Glasstabes 

 Natriumscheiben von der Größe eines Markstückes ein, die man bis auf 

 den Boden des Gefäßes drückt: sie lösen sich sofort auf unter bedeuten- 

 der Wärmeentwicklung und oft unter Feuererscheinung (Abzug, Schutz 

 von Augen und Händen). (Vgl. auch Fig. 12, S. 15.) 



Das Natriumamalgam muß vor Feuchtigkeit sorgfältig geschützt auf- 

 bewahrt werden. Beim Arl)eiten damit ist auf gutes Piühren der lieaktions- 

 flüssigkeit Gewicht zu legen. 



a) Natrium und Alkohol. 



In alkoholischer Lösung wirkt Natrium nicht nur durch den sich ent- 

 wickelnden Wasserstoff, sondern auch durch das gebildete Natriumalkoholat 

 reduzierend, indem sich das Alkoholat zu Aldehyd und Säure oxydiert. 

 Als Alkohol findet Methylalkohol oder Äthylalkohol und von den höheren 

 Alkoholen besonders Amylalkohol Verwendung. 



Ganz allgemein ist das Natrium in Gegenwart von Alkohol geeignet. 

 Nitrile zu Aminen zu reduzieren (Beduktion nach Lachnhurf/^). die 

 Ester von Mono- und Dikarbonsäuren in die entsprechenden ein- oder 

 mehrwertigen Alkohole überzuführen, Ketone und Aldehyde zu Alkoholen. 



*) A. Lotterwoscr, Zur Kenntnis der Einwirkiintr von Natrium auf aromatische 

 Nitrile. Journ. f. prakt. Chemie. Bd. 54, S. 116 Il8%). — Vgl. auch:./. U'. Brühl, Neuere 

 Versuche mit Camphokarbousäure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 36. S. SölO iP^ißnote) 

 (1902). 



') Siehe z.B.: O. Afchan, Über die Hydrierun? der Benzoesäure. Ber. d. Deutsch. 

 ehem. Ges. Bd. ^4, S. 186.5 (Fußnote) (1891).' 



-) Ä. Ladcnhurg, t^ber die Imine. Ber. d. Deutsch, ehem. (ies. Bd. 18, S. 2957 

 (1885). — A. Ladenburfi, Über Pentamethylendiamin und Tetramethyleudiamin. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd.' 19. S. 782 (1886). " 



