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Auch (lic von Hcnlc^) aiiiiviicln'ue Ucdiiktioii diT linidü-äther zu Alde- 

 hyden wild mit Xatriumamaliiain in saurer Lösunfi: ausoeführt : 



Diese Iicduktion ist von llcdeutunu-. da die Iniido-iither durch Addition 

 iKluimolekularcr Mcn^^en von Alkoliol und C'ldorwasserstoff an Säurenitrile 

 leicht zuiiiin<ilicli sind. 



Die Kster der Aniinosiiurcn können in schwacli salzsaurer, fi'ut i^e- 

 kühlter Lösung mit Xatriumamalgani zu Amino-aldehyden reduziert werden. 

 Die entstandenen Amino-aldehyde werden als p-Xitrophenylhydrazone oder 

 als Acetale isoliert. -) 



Die Reduktion der Oximc zu Aminen wird na(di (loldschmidt^) am 

 besten mit Natriumamalgani in essigsaurer Lösung ausgeführt. 



\"on den zahlreichen Reduktionen, die mit Natriumamalgam in alka- 

 lischer Lösung ausgeführt werden, seien hier nur einige erwähnt, da 

 die Technik der Ausführung dieser Reduktionen fast stets die gleiche ist. 

 Pieduktion mit Natriumamalgani in alkalischer Lösung findet unter anderem 

 Anwendung bei der Überführung von Aldehyden und Ketonen in Alkohole 

 und Pinakone*), Diketone liefern disekundäre Alkohole '') oder intramole- 

 kulare Pinakone^), Ketonsäuren geben Alkoholsäuren'), aus Säureanhy- 

 driden werden, allerdings in schlechter Ausbeute, Alkohole gebildet ^), Oxal- 

 säureester kann zu (ilyoxvlsäureester reduziert werden^). Sulfochloride gehen 



^) Franz Heule, Reduktion von Karbonsäurederivateu zu Aldehyden bzw. Aldehyd- 

 Derivaten und zu Aminen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 35, S. 3039 (1902). 



^) C. Neubenj, Reduktion von Aminosäuren zu Amiuoaldehyden. Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges. Bd. 41, S. 959 (1908).— Emil Fischer, Reduktion des Glykokollesters. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 41, S. 1021 (1908). — Emil Fischer und Tokithei Kämet aka, 

 Reduktion des d-Alauiuesters und des dl-Phenylalaninesters. Liebiys Annal. d. Ohem. u. 

 Pharm. Bd. 365, S. 7 (1909). 



^) Heinrich Goldschmidt, Über die Reduktion der Aldo.xime und Acetoxime. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 20, S. 728 (1887). 



^) Vgl. z. B.: Eud. Fitlit/ und Jra Bemsen, Untersuchungen über die Konstitution 

 <ies Piperins und seiner Spaltungsprodukte Piperiusäure und Piperidin. Liebigs Annal. 

 d. Chem. u. Pharm. Bd. 159. S. 130 (1871). 



^) A. Baei/er, Chiuit, der einfachste Zucker aus der Inositgruppe. Ber. d. Deutsch, 

 chem. Ges. Bd. 25, Ö. 1038 (1892). 



*) Joh. IVislicenus, tjber die Bildung karbozyklischer Verbindungen aus l'ö- und 

 1-6-Diketonen durch Überführung in ihre Pinakone. Liebit/s Annal. d. Chem. u. Pharm. 

 Bd. 302, S. 191 ff. (1898). 



') Fr. Fichter, Über eine allgemeine synthetische Methode zur Gewinnung von 

 Y-o-ungesättigten Säuren. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 29, S. 2368 (1896). — Ä. Baeijer, 

 Ortsbestimmungen in der Terpenreihe. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 29, S. 2789 und 

 2792 (1896). 



*) Ed. Linnemann und V.r.Zotta, Synthese der normalen Buttersäure. Liebigs 

 Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 101. S. 180 (1872). 



ä) Wilh. Traube, Über die Reduktion des Oxalesters. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 

 Bd. 40, S. 4942 (19 J7). 



