g]^4 Iv Fri (mIiii ;i 11 n und It. Koiiipf. 





cv<^)H /(■(). eil., .(■(>() f.. iij 



/ C— ('(»(»11 ., ,/ 



^^'ßH* i._ ^ ^oIU roij 



CH 

 III. 



^NII^ 



Darstcll II Uli von .\ in i lio-plicii) l-proijiolsii iii'c.'j 



Zu oiiior kalt gesättigten Lösung von 55 r/ Kisouvitiiol in 180 — "iCX) nii'-' "Wasser 

 fügt man ühersclüissiges Ammoniak und dann von Zeit zu Zeit unter Umsclnvcnkfii 

 eine ammoniakalisclie Lösung von 5 f/ o-Nitrophenylpropiolsäure. Nach zweistündigem 

 Stehen wird das Eisenoxyduloxyd ahfilti-iert und das klare, gelbrote ammoniakalische 

 Filtrat tropfenweis mit einem ireringen Überschuß von Salzsäure versetzt, wobei ein 

 gelatinöser rotbrauner Niederschlag in geringer Menge ausfällt, der schnell abfiltriert 

 wird. Aus dem Filtrat scheidet sich nach weiterem Zusatz von wenig Salzsäure die 

 Aminosäure, zumal beim Reiben mit einem Glasstabe, als gelbes, sandig-kristallinisches 

 Pulver ab. das aus verschiedenen Operationen oft verschiedene Nuancen zeigt. Schmelz- 

 punkt : i;50". 



An Stelle des Ammoniaks kann in analoijen Fällen auch Natronlanue 

 oder Barvtliydrat -) benutzt werden, lleim Arbeiten mit llaivthydrat füiit 

 man zu der warmen Lösung der berechneten Menge Ferrosulfat Baryt- 

 wasser bis zur Aust'ällung alles Eisens und erwärmt auf dem Wasserbade, 

 bis der Niederschlag braunrot geworden ist. Nach Abfiltrieren des Eisen- 

 niederschlages wird das überschüssige Baryumhydroxyd durch Kohlensäure 

 entfernt und das Baryumsalz durch Essigsäure oder vorsichtigen Zusatz 

 von Salzsäure oder genaues Ausfällen mit Schwefelsäure 3) in die freie Amino- 

 säure übergeführt. 



2. Staimosalze. 



Der wichtigste Vertreter der Stannosalze ist das Zinnehlorüi*. Es 

 wird dargestellt . indem man 200 g Zinn in 1 l konzentrierter Salzsäure 

 löst und dann eventuell einige Kubikzentimeter konzentriei'ter Schwefel- 

 säure zugibt. Es wird sowohl für sich allein wie zusainiiicii mit Salzsäure 

 angewendet. 



') Adolf Bayer und Friedrich Bloem , Über Ortho-aminophenylpropiolsäure und 

 ihre Derivate. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 15, S. 2147 (1882). — V. r. Bichter, Über 

 Chinolinderivate. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 16, S. 679 (1883). 



-') L. Claisen und .7. Shadwell, Synthese des Isatins. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Bd. 12, S. 353 (1879). — L. Claisen und CM. Thompson, Über Meta-isatinsäure (Meta- 

 amidophenylglyoxylsäure). Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 12, S. 1946 (1879). 



') F. Fischer, Über p-Chlor-m-nitrobenzolsulfosäure und a-o-Chlor-m-nitrobenzol- 

 sulfosäure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 24, S. 3193 (1891). 



