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(übor doivn Darstolliiiiii- siohc S. ^r),')) in die (niiii(>iilösiin<i'. bis dci- SchwctVl- 

 dioxydgerucli vorherrscht, und hei hini>erein Stehenhissen j^eht die Ile.-iktion 

 vor sich: man isoliert das Hydrochinon (hirch Ausäthern. Die Nitro^rnpjM' wird 

 von schwefHuer Siuire nicht aniiei>'riffeii : hicrdiiich wii-d die I >;ir<tcniint:- 

 von Nitrohydrochinonen ennöglichJ) 



Azobenzol wird durch schwefliize Säure zu llydra/.olien/ol icihi/iert, 

 das weiter zu Ileuzidin unitielauei-t wird.-) 



Auliei'ordeutlich energische Heduktionswirkungeu lassen sich mit 

 Nat riumhy drosulfit : Xa, S, 0^ erreichend) Zweckmäßig wiid die Re- 

 duktion mit dieser Substanz, die ca. 80 — 85" „i"' im Handel ist. in wässe- 

 riger Lösung vorgenommen, und zwar, wenn möglich, in neutraler oder 

 schwach alkalischer Lösung. NN'ährend der Reduktion wird die Reaktion 

 meistens sauer infolge der Rildung von Natriumbisulfit. Ist der zu redu- 

 zierende Körper in Wasser unlöslich, so ai'beitet man in alkoholischer Lösung. 

 Hierbei ist darauf zu achten, daß genügend Wasser anw-esend ist. um das 

 in absolutem Alkohol unlösliche Natriundiydi'osulfit in lÄisung und wii'ksam 

 zu erhalten. Es gelingt mit Natriumhydi-osulfit AzokörpcT, Ketofarl)stoffe 

 (z. P). Indigo zu Indigweiß), Nitro- und Niti'osoverbindungen. Chinone usw. 

 zu reduzieren.^ 



In saurer Lösung, z.H. in Essigsäure, werden keine guten Re- 

 sultate mit diesem Reduktionsmittel erzielt. 



Statt käufliches Hydrosulfit anzuwenden, kann man das Salz ebenso- 

 gut auch erst im Reaktionsgemisch selbst oder in gesonderter Op(;ration 

 herstellen. Man erhält hydroschweflige Säure oder deren Salze, wenn man 

 Zinkstaub in die Avässrige Lösung von schwefliger Säure oder von deren 

 Saken einträgt''): 



Zn-f2 S02 = ZnS.,04, 

 '2 NaHSOa + SO., -f Zn = Na.SaOi + /nSOg + lUö 

 208 64 65 174 145 



desTetrachlorhydrochinons zur Cluiraktensionnig' imd Trennun>r der fetten Säuren. Comptes 

 rendiis de l'Acad. des sciences de Paris. T. 129^ p. 53; Chem. Zentralbl. 1899, II. S. 337. 



') J. U. Nef, Über Benzochinonkarbonsäuren. Liehigs Anual. d. Chem. u. Pharm. 

 Bd. 237, S. 18 (1887). 



^) N. Zinin, Über Azobenzid. Azoxybcnzid und Seminaphtalidin. Lichif/s Annal. 

 d. Chem. u. Pharm. Bd. 85, S. 328 (1853). ' 



^) -£■«//. Grandmouffin, Verwendung von ><atriumhydrüsulfit als Itciluktidiismittel 

 für organische Substanzen. Journ. f. prakt. Chemie. Bd. 76, S. 124—142 (1907). 



*) Vgl.: Badische Anilin- und Sodafabrik, Verfahren zur Darstellung von Salzen 

 der hydroschwefligeu Säure in fester Form, D. R. P. 112.483; Chem. Zentralbl. 1900, 

 II, S.614. 



^) A. Beruthsen und M. Bazlen, Zur Kenntnis der hydroschwefligen Säure. Bor. d. 

 Deutsch, chem. Gesellsch. Bd. 33, 8.127(1900). — F. Kncsch, Verfahren zur Herstellung 

 von o-Dioxyverbindungen mehrkerniger Kohlenwasserstoffe aus den entsprechenden 

 o-Chinoneu,'D.R. P. 151.981: Chem. Zentralbl. 1904.11,8.167. — A. Benithsoi, 7a\v 

 Formel der hydroschwefligen Säure. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 38, S. 1048 

 (1905). — M. Bazlen, Zur Keinitnis der hydroschwefligen Säure. Ebenda. S. 1057. — 

 K. lüinlciufi, E. Dehn el und II. Lab'tardt, Zur Konstitution der aldehydschwefligsauren 

 Salze und der hydroschwefligen Säure. Ebenda. S. 1069. 



