'^•2'2 E. Friodnia II II iiihI I!. K'cnipf. 



IIcmI ukl i(»n Avv I.'j-N i tro-n ii 1 lir;icli i iioii-siil t'osii ii rc 

 /u l.ö-Aiiiino-anthriuliiiioii-siiltosaiirc. 



Nach Sclnni(lt^) wird Nitro-anthracliiiKin-a-sulfosiuiro reduziert, iiidcin iii;iii n // 

 1.5-nitr<)-antliracbiii()ii-uionosulfosaures Kalium in 200 tv«^ heißem Wasser suspendiert und 

 dazu eine elient'alls heiße Lösung von 20 </ kristallisiertem Sriiwefelnatrium in 2'JO cw^ 

 30" „'?er NatronlauLre gibt. Unter vorüherfrehender (irünfärhung (infolL'e der liihlung des 

 Hydroxylamiuderivates) wird die Flüssigkeit rasch rothraun, und schon in der Wärme 

 scheidet sich das Natriumsalz der 1.5-Amino-anthrachinon-sulfosäure in Kristallen aus. 



SOsH SO,H 



_C0-/>\ /\__C0- 



NOo NH., 



2. JochvjisserstofTsJiure. 



.Jodwasserstoffsäure wirkt durch ihren leichten Zerfall in Jod und 

 Wasserstoff reduzierend. Das bei dieser Reaktion frei werdende Jod wird durch 

 Phosphoi- bei Getzenwart von Wasser wieder in Jodwasserstoff übergeführt. 



HJ(128) rr H + J(127) 

 P + ;3 J + ;3 H., = H3 PO3 + n HJ. 



Auch durch Zusatz von Phosphoninnijodid PH^J kann die rmwaiidlunjj;- 

 des Jods in Jodwasserstoff erreicht werden. Seine Peduktiouswirkung beruht 

 nach Baeyer^) auf seinem Zerfall nach der Gleichung PH4J = PJ + 4H. 

 Phosphoniumjodid bildet sich-^). wenn man )) g amorphen Phosphor mit 

 10 aw» Jodwasserstoffsiiurc (1-96) im Piohr 12 Stunden auf 100'^ erhitzt; 

 beim Erkalten scheiden sich %g Phosphoniumjodid aus. 



Die bei 127° siedende Jodwasserstoffsäure hat das spezifische (iewicht 

 1-70 und enthält ca. 070/0 HJ (HJ + öHoO). Die bei 0" gesättigte Säure 

 hat das spezifische Gewicht 1"99 — 200 und raucht stark an der Luft. 



Nach beendeter Pveaktion kann die ül)erschiissige Jodwasserstoffsäure 

 dui-('h Silberoxyd oder I51eioxvd aus dem Keaktionsgemisch entfernt 

 werden. 



Jodwasserstoff und Phosphor dient u. a. dazu, alkoholisches Hydroxyl 

 gegen Wasserstoff zu ersetzen*), Olefine^), die durch Xatriumamalgam 



^) Robert E. Schmidt, LTber Anthrachinon-a-sulfosäuren. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Bd. 37, S. 71 (1904). 



*) Ä. Baei/cr, Üher die Reduktion aromatischer Kohlenwasserstoffe durch Jod- 

 phosphonium. Liehigs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 155, Ö. 267 (1870). 



ä) Emil Fischer und Hermann Leuchs, Synthese des Serins, der l-dluknsaniiii- 

 säure und anderer Oxyaminosäuren. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 35, S. 3793 (1902). 



*) Vgl. auch z.B.: F. Krafft, Zur Darstellung von Alkoholen. Ber. d. Deutsch, 

 chem. Ges. Bd. 16, S. 1718 (1883). — Siehe auch: C. Graebe, Über die Reduktion einiger 

 aromatischen Verbindungen durch Jodwasserstoff und Phosphor. Ber. d. Deutsch. Chem. 

 Ges. Bd. 8, S. 1054 (1875) und C. Graebe, Über die Reduktion einiger aromatischer Ke- 

 tone durch Jodwasserstoffsäure und Phosphor. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 7, 

 S. 1623 (1874). 



■') F. Kraft, Zur Darstellung von Alkoholen. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 16. 

 S. 1718 (1883). 



