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lUMluktioii des Oxy-desain ino-histidiiis zur [i-liii i da/ol- 



propionsäure. 



3mal 2 f/ Ox5'dosaminohistidin werden mit je 12 r«/' konzentrierter Jodwasscrsioff- 

 säure und O'ßr/ rotem Phosphor 8 Stunden im Rohr auf 150" erhitzt; der Rnhrinhalt 

 wird vereinigt, eingedampft und die ausgeschiedene Kristallmasse, die aus dem unreinen 

 Jodhydrat der Imidazolpropionsäure besteht, auf Ton abgegossen. 8ie wird dann in Wasser 

 gelöst und mit riiospborwolframsäure in geringem Überschusse gefällt. Der,Niederschiag 

 wird aus kochendem Wasser umkristallisiert und fällt beim Erkalten der Lösung in 

 charakteristischen rechteckigen Täfelchen aus. Zorsetzungspunkt: wenig über 300". Die 

 Imidaz<dpropionsäure wird aus dem Phosphorwolframat nach bekannter ^Methode frei- 

 gemacht und scheidet sich aus dem eingeengten Filtrat auf Acetonzusatz in kleinen 

 derben Prismen an den (iefäßwänden ab. Aus verdünntem Aceton umkristallisiert, zeigt 

 sie den Zersetzungspunkt bei 208—209°. Ausbeute: etwa 30%. 



Alkoholsäuroii vom Typus der Benzilsäure können durch Jodwasser- 

 stoffsiiure und Phosphor im offenen (iefäl'i reduziert werden. 



Darstelluni^' der Diphenylessigsäure.i) 

 50 r/ Benzilsäure p«{j5\c(0H) . (OOH, 200 r/ Jodwasserstoffsäure (LTO) und 12 v 

 roter Phosphor werden eine Stunde erhitzt. Man filtriert heiß und fällt die gebildete 

 Diphenylessigsäure .."ri^/CH . CÜOH durch Wasser. 



Eine interessante Anwendun»- der Reduktion mit Jodwasserstoff 

 und Phosphonium Jodid zeigen die Versuche von Nenckl und ZalewsH-), 

 die im offenen Gefäße bei Wasserbadtemperatur aus Hämin Mesoporph>Tin 

 (^'161^1802^2) oder HänioiuTroJ (C^HjjN) erhielten, je nachdem sie die 

 lieduktion leiteten. 



Darstellung von Mesoporphyrin. 



Man erhitzt 5// Roh-Acethämin mit 40 cm* Jodwasserstoffsäure (spez. Gew. = 1-74) 

 und 75 cw* Eisessig unter häufigem Umrühren, bis alles Hämin gelöst ist. und trägt 



*) A. Jena, über die Benzilsäure oder Diphenylglykolsäure. Lirhigs Annal. d. 

 Chem. u. Pharm. Bd. 155, S. 84 (1870). — F. J. Zinsser, Notiz über einige aromatische 

 Nitrile. Bcr. d. Deutschen chem. Ges. Bd. 24, S. 3556 (1891). — F. Klin(/e)»a/))i , über 

 die Kondensation von Deso.\yl)onzoin mit Aldehyden und Ketonen. Lirhif/s Annal. d. 

 Chem. u. Pharm. Bd. 275. S. 84 (1893). 



-) M. Xcncki und ./. Zaleirski , Über die Reduktionsprodukte des llämins durch 

 Jodwasserstoff und Phosphoniumjodid und über die Konstitution des Hämins und seiner 

 Derivate. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 34, S. 999 (1901). 



