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ist ein >c1i\v;i(1h's Aiiwiiniicii i'.'itsaiu. l»ci üroiiisillici' ucliiiut die Kcuktioii 

 hei vi'rdümitcii I.iismmcn imi' in (Ici- W'äi'iiic. hei .lodsillicr. welches eine 

 noch iierinii'ero Neiiiunii liesit/t. Sillicr aliziiiicheii. als das Ilronisiihor. ist 

 Kochen unerüililich. Auch lUiodansillni'. wie es als Iliickstand bei der Vol- 

 /u/rrfschen Silhei'prohe erhalten wird, wird in der Kälte durch Forinaldehyd 

 und Natronlauue unter Bildung- von Silber zerlegt, während Eisenrhodanid 

 kein Eisen ausscheidet. 



Erhitzt man 40<'/„ig:e wässerige Fürnialdehydlösung (als ..Foinialin • 

 im Handel) mit p-Nitroso-dimethyl-aniHn auf dem Wasserbade, so entsteht 

 'retranietlivl-diainidd-a/oxvbenzol M: 



((•H3>,N.C'oU4N<> 



^ i(H,)oN.C6lI,.N — N.('„ll,.N((ll3)... 



raraformaldehyd und ebenso Acetaldehyd wirken zwar iu derselben 

 Ivichtung. geben aber leicht zu Verharzung Anlaß.^) 



Traubenzucker dient als Reduktionsmittel besonders in alkalischer 

 Lösung , z. 15. zur Überführung von Indigo in seine Leukoverbindung und 

 von Chlorsilber in metallisches Silber. 



Ferner lädt sich mit alkalischer Traubenzuckerlüsuug 1.2.-nitro-anthra- 

 chinuusult'osaures Natrium zu 1.2.-hydroxylamino-anthracliinonsulfosaurem Na- 

 trium reduzieren. =M 



L) a r s t e 1 1 u n ix v o n 1 .2. - 11 v d r o x \ I a m i n o - a u t h r a c li i u ( » ii s u 1 f o s ä u r e : 



NO, 



HK 



SO. Na 



Nil. 011 

 /\/C0\/\ 



SO, Na 



1 Teil 1.2.-nitroanthrachinonsulfosaures Natrium wird in 20 Teilen Wasser mög- 

 lichst fein verteilt und ' ., Teil Traubenzucker zugefügt. Nach dem Anwärmen auf 

 40—50« gibt man 2 Teile Natronlauge (1:3) hinzu. Die Lösung färbt sich dabei tief 

 grün. Sobald das Maximum der Grünfärbuug erreicht ist, säuert man an. filtriert noch 

 warm von unveränderter Nitrosäure ab und salzt mit Kochsalz aus. Man erhält so das Mouo- 

 natriumsalz der 1.2.-Hydroxylamidoanthrachinonsulfosäure als rotbraunen Niederschlag, 

 der durch Umlösen aus heißem Wasser gereinigt wird. 



o-Nitrojjhenylpropiolsäure liefert beim Erwärmen ihicr alkalischen 

 Losung' mit Traubenzucker unter Kohlendioxydabspaltuug Indigo: 



9C U ^ 



C^C.COOH . .. .. TT /CO\^.^/COs 



+ O = CeH,<^^;^>^:C<5;^HXeH, + 2C0., + H.,0. 



») Joh. I'iiiiioir und G. l'isfor, Über die Einwirkung von Formaldebyd auf Xitro- 

 sodimethylanilin. Bcr. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 26. S. 1313 (189G). 



«) J. Fiiinoir und G. Pif^ior, Über die Einwirkung von Aldehyden auf Xitroso- 

 körper. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 27, S. 602 (185J4). 



») L. Wacker, Über Ilydroxylamido- und Nitroso-anthrachinoue. I. Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges. Bd. 35. S. 667 (1902). 



