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Die (lurcli Luft und Licht vennittelten Oxydationen können durcli 

 Zusatz chemischer Katalysatoren beschleunii^t werden. Als solche 

 scheinen sich besonders ^ut Uranverbinduniien zu eignen. Oxalsäure 

 zerfällt im Sonnenlicht bei Gegenwart von Uranoxydsalzen in Ameisen- 

 säure, Kohlenoxyd und Kohlendioxyd V), Bernsteinsäure in Propionsäure 

 und Kohlendioxyd 2). Weinsäure in Äpfelsäure, ßernsteinsäure. Kohlendioxyd, 

 Kohlenoxyd und andei-e Produkte. Zitronensäui'e in Aceton usw.^i 



Neuere Untersuchungen*) haben gezeigt, daß die Wirkung der l'ran- 

 verbindungen im Sonnenlichte in der Hauptsache ein Oxydationsvor- 

 gang ist, daß aber auch vielfach Spaltungen organischer Verbindungen 

 (z. B. Hydrolyse von Polysacchariden, Fetten und Eiweißkörpern) eintreten. 

 Auch Salze von Eisen und anderen Schwerraetallen , sowie allgemein Salze 

 mehrwertiger Ionen, üben im Sonnenlicht eine sauerstoffübertragende 

 Wirkung aus. 



Über die mannigfachen Veränderungen, die einige biologisch ^nchtige 

 Substanzen im Lichte bei Gegenwart von Uransalzen erfahren, gibt die 

 folgende Zusammenstellung^) Aufschluß: 



1. Alkohole werden zu Aldehyden. 



2. Poly-alkohole werden zu Oxy-aldehyden oder Oxy-ketonen. 



3. Säuren werden zu Aldehyd- und Ketoverbindungen , die teils eine gleiche 

 C-Atomenzahl besitzen, teils kohlenstoffärmer als das Ausgangsmaterial sind. 



4. Monosaccharide werden zum Teil in Osone verwandelt. 



5. Disaccharide werden invertiert. 



6. Polysaccharide werden hydrolysiert. 



7. Glukoside werden hydrolytisch gespalten. 



8. a-Aminosäuren werden unter Loslösung von Ammoniak in die um ein Kohlen- 

 stoffatom ärmeren Aldehyde umgewandelt (Aldehydspaltung der Amino- 

 säuren). Analog ist die A'eränderuug der Oxy-aminosäuren.") 



9. Glyzeride (Fette) werden partiell verseift. 



10. Peptone und Proteine werden teilweise hydrolysiert und die Aminosäuren 

 dann in Aldehyde bzw. Aldehydsäuren übergeführt. 



Bezüglich der Einzelheiten sei auf die Originalabhandhmg verwiesen. 



Auf die photochemischen Oxydationen von Triphenylmethanfarbstoffen 



und deren Leukobasen kann ebenfalls nicht näher eingegangen werden.^) 



') W. Seekamp, Über die Zersetzung der Oxalsäure durch das Sonnenlicht. Liehu/s 

 Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 122, S. 113'(1862). 



-) W. Seekamp, Über die Zersetzung der Bernsteiusäure und Breuzweinsäure im 

 Sonnenlicht. Liebifjs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 133, S. 253 (1865). 



') W. Seekamp, Über die Zersetzung der Weinsäure und Zitronensäure diu-ch das 

 Sonnenlicht. Liehigs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 278, S. 373 (1894). 



*) C. Neuberg, Chemische Umwandlungen durch Strahlenarten. I. Mitteilung. 

 Katalytische Reaktioneu des Sonnenlichtes. Biochem. Zeitschr. Bd. 13. S. 305 (1908). 

 " 5) C. Neuberg, 1. c. S. 314. 



®) Diese Prozesse ähneln dem oxydativen Abbau mittelst Wasserstoffsuperoxyd 

 (vgl. oben S. 714). 



') Vgl. z. B.: 0. Gros, über die Lichtempfindlichkeit des Fluoreszeins, seiner 

 substituierten Derivate sowie der Leukobasen derselben. Zeitschr. f. physikal. Chem. 

 Bd. 37. S. 157— 192 (1901). 



