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rhoiiolätlicni ') . zur .\iils|);illiiiii! von /\ klisclicii Kctoncii -i und 

 Oxyden ■'). 



Als ein r.ci--|)i('l dri' Aiiwciidiiiii: Vdii Atzii;itn»ii iii;i^- die I >;n>t<'lliiiiu' 

 von (i-NapIitol ;iiis ;i-ii;i|)lil;diiisiiltos;iiir(.'m Xatriiiin dienen. M 



IGÜ// i'j-iiaplitaliiisMltusiiun's Natriiiiii, 800.'/ fostos, möjrliclist roiiir's Ätziiatntii 

 iiiul 30// Wasser werden für diese Reaktion vcrwnidct. 



Das mit Wasser versetzte Ätznatron wird in ciiicni Kupfertiegcl mittelst einer 

 krilfti;?en Flamme unter Umrühren mit einem Knpferspatel geschmolzen und bis auf 

 280" erhitzt, worauf das sehr fein gepulverte und getrocknete [s-naphtalinsulfosaure Na- 

 tron so rasch als möglich unter fortwährendem Umrühren eingetragen wird, ohne daß 

 die Temperatur unter 260" sinken darf. Es wird nun rasch auf 320" erhitzt, wobei die 

 über 260" leicht durchrührbare Schmelze gegen 300" durch entweichenden Wasserdampf 

 ihr Nolunien vergrößert. Bei 310—320" erhält man in wenigen Minuten die charakte- 

 ristische dunkle und dünnflüssige Masse, die sich, sich selbst überlassen, in eine obere gelb- 

 braune, klar durciisichtige Schicht von Xaphtolnatrium, wenig Ätznatron und Sulfit und 

 eine untere von Ätznatron und Sulfit scheidet. Nach Trennung des Xaphtnhiatriums von 

 dem darunter befindlichen Kaliumhydrat wird ersteres in heißem Wasser gelöst und in 

 der Hitze durcii IfV/nige Salzsäure zersetzt, kalt abgesaugt und mit Wasser gewaschen. 

 Nach Umkristallisatiou aus viel heißem Wasser werden etwa 55 g |i-Naphtol erhalten. 



Man kann das [i-Naphtol nach dem Fällen mit Salzsäure auch mit Äther auf- 

 nehmen und nach Trocknen der ätiierischen Lösung mit entwässertem (ilaubersalz und 

 Abdestillieren des Äthers durcli Fraktionieren bei 286" rein erhalten. 



Erwähnt sei, dali Phenole durch Schmelzen mit Ätznatron, nicht mit 

 Atzkali hydroxyliert worden können. So liefert Phenol Kesorzin und 

 besonder.^ reichlich Phlorogluzin.'') 



hiircli Anwendung gemischter Kali-natronscliinelzen läßt sich 

 manches Produkt frei von Isomeren in (juantitativer Au.sbeute erhalten. 

 Man kann sich die Wirkung etwa derai't vorstellen, dal) die Schmelze 

 durch das Kali leichter vonstatten gelit und das Patron etwaigen Um- 

 lagerungen entgegenwirkt.''') 



Darstellung von m-Oxy-benzoesäure.") 



500 q m-benzoesulfosaures Natron C., H.< r,^ x- werden mit 200 rw^ konzentrierter 



^ ^\bU., Na 



Natronlauge auf dem Wasserliade erwärmt und noch mit 100^ festem, gepulvertem Ätz- 



') Hugo Bauer, 5-Äniino- und 5- 0.\y-diäthylphthalid. Untersuchungen über 

 Dialkylphthalide. I. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 41, S. 503 (1908). 



*) At)u' I'irtil und II. J. Ankcrsmit , Über das Phcnanthridin. Lichigs Ännal. d. 

 Chem.u. Pharm. Bd. 266, S. 143 (1891). — C. Graehc und F. IliJnigshrrger, Über die 

 Oxydationsprodukte des Chryseus. Liebigs Annal.d. Chem.u. Pharm. Bd. 311. S. 26'J (1900). 



^) C. (irache, Über die Euxanthougruppc. Liebigs Ännal. d. Chem. u. Phann. 

 Bd. 254. S. 265 (1889). — O. Ilönigsehmid , Über Tetrahydrobiphenylenoxyd. Wiener 

 Monatshefte. Bd. 22. S. 561 (1901). — G. Krämer und R^ Weinberger , Über das Bi- 

 phenvlenoxyd im Steinkohlenteer und das daraus erhältliche Biphenol. Ber. d. Deutsch, 

 chem". Ges. Bd. 34, S. 1662 (1901). 



■•) Emil Fischer, Anleitung zur Darstellung organischer Präparate. 7. Aufl. 1905. 

 S. 55, Vieweg & Sohn. Braunschweig. 



*) L. Barth und ./. Schreder , Über Diphenole. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 11. 

 S. 1332 (1878). 



«) Siehe: La.^mr-Cohu, Arbeitsmethoden. Spez. Teil. ErsteIIälfte,4. Aufl., 8.89(1907). 



') II. OJfermaini , Zur Geschichte des Änthrazens. Liebigs Annal.d. Chem.u, 

 Pharm. Bd. 280, S. 6 (1894). 



