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iiatron verrieben. Die erkaltete Schmelze wird, fei» gepulvert, in 500// zum Schmelzen 

 gebrachtes Kali-Natron eingetragen, unter fortwährendem Umrühren allmählich auf 210 bis 

 220" erhitzt und 2 Stunden lang bei dieser Temperatur erhalten. Nach dem Erkalten 

 wird die Schmelze in Wasser gelöst, mit Salzsäure zersetzt, die ausgeschiedene kristal- 

 linisthe m-Oxylicnzoesäure mit kaltem Wasser ausgewaschen und aus heißem Wasser 

 umkristallisiert. Waschwasser und Mutterlaugen enthalten noch reichliche Mengen 

 der Säure, die sicli durch Ätherausschüttlung gewinnen lassen. Ausbeute: ca. 937o iler 

 Theorie. 



Auch tüi- die technische DarsteUimu' von Oxal.^äiircM aii.s Holz 

 dient ein Gemisch von At/kali (4 Teile) und Atznatron ((> Teilet. Es wer- 

 den gleiche Teile Holzspäne (.Sägemehl), Atzkali und Atznatron solange 

 auf 240 — 250° erhitzt, bis alles gelöst ist; dann wird mit Wasser ausge- 

 laugt und bis zum spez. Gew. l/of) eingedampft. Beim Erkalten kristalli- 

 siert Xatriumoxalat aus, während alles Kali als Kaliumkarbonat gelöst 

 bleibt. Das Xatriumsalz wird mit Atzkalk gekocht und aus dem Calciura- 

 oxalat durch ^Schwefelsäure die freie Säure abgeschieden. Atznatron allein, 

 ohne Kali, gil)t eine sehr viel geringere Ausbeute an Oxalsäure. 



Natronkalk (ein Gemisch von Ätznatron und Kalk 2), bildet ein vor- 

 zügliches Mittel, um die hochmolekularen Alkohole in Säuren überzuführen: 

 R . CH.2 OH -f Na OH = R . COONa -f 2K,. 



Cethylalkohol (Äthal) geht so in Palmitinsäure über 3): 

 C^^H^i-CH^OH h C15H3X.COOH. 



Als oxydative Zusatzmittel zu den Schmelzen (Oxydations- 

 schmelze) gab Fritzsche^) chlorsaures KaUum, Liehig ^) Braunstein an. 

 Auch gepulvertes Kupferoxyd ist brauchbar. So gehngt zwar die unmittel- 

 bare Überführung der Kresole in die entsprechenden Oxykarbonsäuren schon 

 durch schmelzendes Alkali allein, jedoch ist der Reaktionsverlairf nicht glatt. 

 An Stelle der hier nicht verwendbaren Zusätze der gewöhnhchen Oxydations- 

 mittel benutzt man nach Friedländcr^) gepulvertes Kupferoxyd und umgeht 

 so die Neben^yirkung der Wasserstoffentwicklung beim Arbeiten mit reiner 

 AlkaUschmelze. Man arbeitet mit Wasser, Atznatron und Kupferoxyd in 



CH 

 Autoklaven (siehe S. 87) bei 260—270" und erhält aus o-Kresol Cß Hi<^Qjj^ 



M Vgl. z.B.: William Thorn, Über Gewinnung von Oxalsäure aus Sägespänen 

 und aus Kleie sowie aus Lignose. Journ. f. prakt. Chem. Bd. 8, S. 182 (1874). 



-) Vgl. : C. R. Fresenius, Anleitung zur quantitativen chemischen Analyse. 6. Aufl. 

 1898. Bd. 1, S. 139 (Vieweg & Sohn, Braunschweig). 



') J. Dumas' und J. S. Sias, Über die chemischen Typen. Liehir/s Annal. d. Chem. 

 u. Pharm. Bd. 35. S. 129 (1840). 



*) J. Fritzsche, Über die Produkte der Einwirkung von Kali auf ludigblau. 

 Liehigs Auual. d. Chem. u. Pharm. Bd. 39, S. 82 (1841). 



'"} J. Liehig, Über die Darstellung und Zusammensetzung der Anthrauilsäure. 

 Liebigs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 39, S. 92 (1841). 



^) P. Friedlnmlcr und 0. Löiv-Beer, Verfahren zur Darstellung von Oxjbenzoe-' 

 säuren aus den entsprechenden Kresolen. D. R. P. 170.230. — Vgl. P. Friedländer, 

 Fortschritte der Teerfarbeufabrikation. Bd. 8, S. 158 (1906). — Siehe auch: L.Barth, 

 Über isomere Kresole. Liehigs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 154, S. 360 (1870). 



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