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zwiscilcii riiospliorpciilaclildiid mid dein llcn/oyldci-iv.-it (]('<, Tcti;iliydi'o- 

 cliiuoliiis. Auch liier wird aller Wulirsclieiiiliclikeit nach ein Amidchlorid (II) 

 gohildet. welches intrain(»lekiilar in das offene Iniidchloi-id (III) iilieif^eht 

 I)ieses liefert liei dei- llxdrolyse (»i-tho-Vchloi-propvIlieii/anilid (IN): 



Die Auf.spaltuni: de.s Pyriolidius nach der Ilaloiienpho.sphornietliode') 

 liefert ganz analoge Produkte wie die des Piperidins. Die Benzoylverbindung 

 des ersteren (I) wird durch Phosphorpentachloiid über das Amidchlorid (\l) 

 entweder zum 13enzoyl-f^-chIorbutylamin (111) oder zum 1-4-Dichlürbutan {l\) 

 aufgespalten. 



CH«— CH.. CHo— CHo 



I >N.CO.CeH, >^ I >N.C(C1,).C,H, 



CHo— CH.3 CH,— CH., 



I- IL 



■ Das Renzoylderivat des Coniins (a-Propyl-piperidin) gibt bei der 

 Aufspaltung durch Phosphorpentachlorid 1-ö-Dichloraktan. "-) 



Auch für komplizierter gebaute zyklische P>asen wie, z. I). für das Cam- 

 phidin (I), läßt sich die Chlorphosphoraufspaltung anwenden. Jedoch gelingt 

 hier im Gegensatz zum PyrroUdin und Piperidin und ihren C-^Vlkvlderivaten 

 die vollständige Eliminierung des Stickstoffs aus dem zugehörigen Amid- 



>) J. r. Jiraii/i und E. Beschke, Die Aufspaltuug des rvnolidiiis nach der Halngeu- 

 phosphormethode. Bcr. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 39, 8.4119 (19Ü6). — Bezüglich der 

 Darstellung von 14 -Halogenbutan siehe auch: J. v. Braun und E. Beschke, Synthese 

 von r4-Halogeuüthern und 14 -Dihalogeu Verbindungen des Butans. Ber. d. Deutsch, 

 cbem. Ges. Bd. 39, S. 4357 (1906). 



-) J. f. Braun und E. Schmitz, Umwandlung des Coniins in Dichlnr-nctan und 

 Dibrom-octan. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 39, S. 4365 (1906). 



