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säiiro. Ks kann aucli noch mit ( alciinnliioniid , jic^iülilcni r.ar\ uinowd 

 oder rii()S|ih()r|)cntt).\y(l getrocknet wi'nicn. 



Im allgemeinen wird man Itrom l)e<inemer ahmessen als ahw-iiicn 

 (vi?l. S. 21). Sein spezifisches (Jewicht hetriii^t lii. Wef^en seiner Flüchtii^^keit 

 (Siedepunkt: (i.'i'') empfiehlt es sicli meistens, einen kleinen l'heischni», 

 etwa r)« über die berechnete Menge, anzuwenden. 



Nach beendeter Reaktion überschüssig im Keaktionsgeniisch befind- 

 liches r>rom wird entweder auf physikalischem Wege: durch Erwärmen, 

 Durchleiten eines indifferenten Gases oder Wasserdampfes usw. oder auf 

 chemischem Wege: durch Zugabe von schwefliger Säure, Xatriumbisulfit- 

 lösung oder durch Schütteln mit metallischem Quecksilber entfernt.') 



Der bei allen Substitutionen von Wasserstoff durch IJrom sich bildende 

 Bromwasserstoff wird zweckmäßig ebenfalls möglichst rasch aus dem 

 Reaktionsgemisch entfernt. Häufig genügt es, das in Äther aufgenommene 

 Keaktionsgemisch mit Wasser durchzuschütteln. Auch durch Zusatz von 



Calciumkarbonat oder von 

 Oxydationsmitteln, wie Ka- 

 liumbromat , Quecksilberoxyd 

 oder dergleichen, kann gebil- 

 deter Bromwasserstoff ent- 

 fernt werden. 



Die Arbeitsmethode beim 

 Bromieren mit flüssigem Brom 

 werden einige Beispiele er- 

 läutern. 



Darstellung von Athylen- 

 bromid^j : 



CHo CH2 Br 



+ 2Br = ' 

 CH2 CHgBr 



^'K- Ö97. j^^ig Alkohol und konzen- 



trierter Schwefelsäure im Koll)en 

 (a) (Fig. 597) entwickeltes und zuerst mit Wasser (bj, dann mit verdünnter Natron- 

 lauge fc^ gewaschenes Äthylen (vgl. S. 270) wird in eine Waschtlasche (d), die lüOr/ 

 Brom enthält und durch Eis gekühlt wird, solange eingeleitet, bis das Brom völlig 

 entfärht ist. Dann wird die farblose Flüssigkeit mit verdünnter Natronlauge gewaschen, 

 das Öl abgehoben, mit C'hlorcalcium getrocknet, von diesem abfiltriert und fraktioniert. 

 Siedepunkt: ISlö". Ausbeute: 100 .<?. 



Die Bromaddition vollzieht sich im Sonnenlicht wesentlich rascher. 



M Zu beachten ist eventuell die Löslichkeit von Bromquecksilber in Äther. 



*) Emil Fische}-, Anleitung zur Darstellung organischer Präparate, 7. Aufl 1905, 

 Vieweg & Sohn. Braunschweig. S. 29. — Vgl. auch: L. Gaf fermatin, Praxis des orga- 

 nischen Chemikers. 9. Aufl. 1909. S. 166. 



