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l>arst('lliiiiü' von Furil-oktobroiiiidi) : 

 C'.oHbO, ^ CioHß <>4.Br8. 



1 Teil Funl wird in etwa 40 Teilen jriit gekühltem Biom. das durch Destillation iiher 

 (Juecksilberoxyd gereinigt ist, gelöst. Es findet eine nur unbedeutende Entwicklung von 

 Broniwasserstoff statt, und nach kurzer Zeit scheidet sieh ein Teil des Additionsproduktes 

 in K'ristallen ab. ^'erdampft man das überschüssige Brom auf dem Wasserbade, so bleibt 

 die Hauptmenge des Oktobromids als dicke Kristallmasse zurück, die durch Ausziehen mit 

 Alkohol von überschüssigem Brom und den sekundären Reaktionspiodukten leicht be- 

 freit werden kann. 



Bei noch iiiedrigorer Temperatur läßt sich nach Paed-) Plienvl-methyl- 

 furfuran (2-]\Iethyl-5-phenvl-furan) broniieren : 



CH3 



CH=C\ 



I >0 -y CnH^Bi^O. 



CH=C/ 



Bromieruiig von Phenyl-methyl-furfiiran. 



Man trägt das Furanderivat in überschüssiges, stark gekühltes Brom in kleinen 

 Portionen ein und hält dabei die Temperatur so niedrig, daß stets ein Teil des Broms 

 gefroren bleibt. Das Reaktionsprodukt wird durch Verdunstung bei gewöhnlicher Tempera- 

 tur von überschüssigem Brom und Bromwasserstoff befreit. 



Übergießt man die Jodide CnH2ii + i-J mit Brom, so entstehen 

 Bromide CnH2n + i-Br. 



Darstellung von sekundärem Brorapropan^): 

 CH3.CH(Br).CH3. 



Brom wirkt auf Isopropyljodid sehr heftig ein. Unter zischendem Geräusch 

 wird jeder Tropfen augenblicklich aufgenommeu, während sich massenhaft Jod ab- 

 scheidet. Eine geringe Entwicklung von Bromwasserstoff zeigt, daß neben der Haupt- 

 reaktion in untergeordnetem Grade auch Substitution von Wasserstoff erfolgt. Diese 

 Xebenreaktiou wird möglichst eingeschränkt, wenn man das Brom nur langsam zutropfen 

 läßt und für niedrige Temperatur sorgt. Es ist notwendig, einen Überschuß an Brom 

 anzuwenden, da sonst die Zersetzung nicht vollständig ist; das IVgfache der theoretischen 

 Menge erweist sich als genügend. Man führt die Operation zweckmäßig in einem 

 geräumigen, durch Wasser gekühlten Kolben aus, welcher mit Rückflußkühler und 

 Tropftrichter verbunden ist; letzterer enthält das einzuführende Brom. Die Masse wird 

 gegen Ende durch Jodausscheidung fest. Nachdem alles Brom hiueiugetropft ist, über- 

 läßt man das Gemenge noch einige Zeit sich selbst, wäscht dann mit Natronlauge und 



M Emil Fischer, Über das Furfurol. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 13. S. 1338 

 (1880). 



") C. Paal, Über die Derivate des Acetophenonacetessigesters und des Acetonyl- 

 acetessigesters. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 17, S. 2760 (1884). 



") B. Meyer, Über die Einwirkung von Chlor und Brom auf organische Bromide 

 und Jodide. Journ. f. prakt. Chem. [2], IBd. 34. S. 105 (1886). 



