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Ik'i der KiiiNvirkiiii^- von flüs,<igeiii iJroiii auf Diainiiio-aiithracliinon- 

 sulfosäuren in wässeriger Lösung entstellen unter Eliminicrung- der Sulfo- 

 ^i-uppe Hal(»L;(Mi-dianiino-antlira('liinone\); läßt man dagegen das Bi-oni als 

 l)anipf reagieren, so \vir(l die Sulfogruppe nicht abgespalten, und man 

 erhält lialogen-substituierte Diamino-anthrachinon-sulfosäuren. 



IJromicrung von 1. S.-Diamino-anthrachinon-sulfosäure.-) 



10 Teile des Ausgangsmaterials worden im geschlossenen Gefäß 14 Tage lang den 

 Dämpfen von 30 Teilen Brom bei gewöhnlicher Temperatur ausgesetzt; ein großer Teil 

 des Broms ist nach dieser Zeit absorbiert. Das gebildete Bromid wird durch Lösen in 

 Wasser und Fällen mit Kochsalz gereinigt. 



4. Bromieren mit verdünntem Bromdampf. 



Um ;die Verdunstung flüssigen Broms bei niedrigen Temperaturen 

 zu beschleunigen und gleichzeitig den Bromdampf durch ein indifferentes 

 Gas zu verdünnen, leitet man Luft oder Kohlendioxvd durch flüssiges Brom, 

 das sich in einem Saugkolben oder einer doppelhalsigen WoiiJß'sc\iei\ Flasche 

 befindet. Die Konzentration des so erhaltenen, mit Bromdampf beladenen 

 Gasstromes läl'.t sich durch Abkühlen oder Erwärmen des Broms 

 und durch Beschleunigung oder \'erlangsamuug des Gasstromes in weiten 

 Grenzen variieren. Will man nach dieser Methode eine feste Substanz 

 bromieren, so verteilt man sie entw^eder in staubfein gepulvertem Zustande 

 in einem Rohr und leitet durch dieses den verdünnten Bromdampf, oder 

 man löst sie in einem indifferenten Lösungsmittel (vgl. oben) und leitet 

 das mit Bromdampf geschwängerte Gas in die Flüssigkeit ein. 



Durch Eiideiten von Bromdampf in Aceton mittelst eines Stromes 

 trockener Luft entsteht in (quantitativer Ausbeute ^fonobromaceton.^) Um 

 die entstehende Bromwasserstoffsäure zu binden, setzt man Marmor hinzu. 



Darstellung von Monobromaceton*): 

 CH3.CO.CH3 >► CHalBrj.CO.CHa 



Man leitet Brom mittelst eines Luftstromes in eine Woidffsche Flasche, worin sich 

 Aceton (4 Teile) und Marmor in erbsengroßen Stücken (1 Teil) befinden, unter allmäh- 

 lichem Zufließeulassen von Wasser (2\U Teile) so lange ein, bis der Marmor zum größten 

 Teile aufsrebraucht ist. Die Reaktion verläuft am Mattesten bei 28— 31^ wobei das 



1) Badische Anilin- und Soda-Fabrik in Ludwigshafen a. Rh. Verfahren zur Dar- 

 stellung halogen-substituierter Diamidoanthrachinone. D. R. P. 114.840; P. Friedländer, 

 Fortschritte der Teerfarbenfabrikation. Bd. 6. S. 320. (Jul. Springer, Berlin 1904.) 



-) Badische Anilin- und Soda-Fabrik. Verfahren zur Darstellung halogen-sub- 

 stituierter Diamidoanthrachinonsulfosäuren. D. R. P. 128.196: P. Fr /erfW«f/er, Fortschritte 

 der Teerfarbeufabrikatiou. Bd. 6, S. 322. 



*) A. Emmerliiig und Eich. Wagner, Über Monobromaceton und den Alkohol des 

 Acetons. Liehigs Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 204, S. 28 (1880). 



*) B. Scholl und G. Maffluiiopoidos, Zur Kenntnis der a-Halogenketoxime. Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. Bd. 29, S. 1555 (1895). 



