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füüt. Ist der Golialt der lii-oiiiatlösunii- bekannt, so können f^enan be- 

 stinimto Menn-en llroni im lieaktionsgemiscli eiitAvickelt werden: 



HIJrOa + 5HBr = 6Br + SH.O. 

 Weniger becineni ist die z\Yeite Methode, Brom in statu nascendi zur 

 Reaktion zu bringen: .Mau löst Brom in kalter Alkalilauge und fügt die 

 so erhaltene alkalische Lösung von Alkalibromid und -hypol)romit zu der mit 

 Salzsäure, Essigsäure oder dgl. angesäuerten Lösung der Substanz. Auch 

 kann man zunächst die Hvpobromitlösung mit der Substanz zusammen- 

 bringenund dann durch Ansäuern Brom allmählich in Freiheit setzen: 



HBr + HBrO = 2Br + HgO. 

 Einige praktische Beispiele werden die beiden Arbeitsmethoden er- 

 erläutern. 



Darstellung der 2.(3.-Dibrom-sulfanilsäurei) 

 (2.6.-Dibrom-anilin-4-sulfonsäure ) : 



Br.^^Br 



y I 



SO,H SO3H 



Sulfauilsäure Dibromsulfanilsäure 



(p-Aniliiisulfonsäure) 

 17'3// Sulfauilsäure werden in SOOcw' heißen Wassers gelöst und mit ST'ö^r einer 

 437oigen destillierten Bromwasserstoffsäure (=16r/ HBr) vermischt. Dazu wird unter 

 Umrühren eine Losung von 111 .9 Kaliumbromat in 250 cm° Wasser getropft. Dauer der 

 Bromierung: 30 Minuten. Es entsteht kein Tribromanilin wie heim Arbeiten mit freiem 

 Brom. Ausbeute: 38.^ Baryumsalz = 907o der Theorie. 



Auch erschöpfende Bromierungen können auf diesem Wege erreicht 

 werden.'-) 



Das Bromieren mittelst Hvpobromitlösung möge zunächst an dem 

 gleichen Beispiel der Darstellung von Dibromsulfanilsäure gezeigt werden. 



Darstellung der 2.6.-I)ibromsulfanilsäure.i) 



nSff Sulfauilsäure werden in 500^ heißen Wassers gelöst, 21g 35%ige Salz- 

 säure zugegeben und eine frisch bereitete, auf 150 cw?' verdünnte Lösung von 10 cm' 

 Brom in einer 16/7 NaOH enthaltenden Lauge aus einer Glashahnbürette unter fleißigem 

 Umrühren zugetropft. Ausbeute: 39 "9 ,9 Baryumsalz = 9570 ^^^' Theorie. 



Trotz der etwas besseren Ausbeute bei dieser Ai'beitsweise hat doch 

 die zuerst angegebene Methode vor dieser manche Vorzüge, z. B. den, daß 

 das Ai'beiten mit freiem Brom vollständig vermieden wird. 



^) 0. Heinichen, Über die Dibromsulfanilsäure und einige Derivate derselben. Liehigs 

 Aunal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 253, S. 269 (1889). 



-) Vgl. z.B. : W.Vauhel, Über das Verhalten einiger Benzolderivate gegen uaszie- 

 rendes Brom. .Journ. f. prakt. Chemie. Bd. 48, S. 75 (1893). 



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