Alki-mciiit' chcnusclic Mothiuldi. 



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man erhitzt schließlicli sd lan^c über einer kleinen Flamme, iiis keine IJronuliimpfe 

 mehr entweichen. Dann wäscht man das Rcaktionsprndukt mehrere ]\Iale mit Wasser 

 und unterwirft es der Destillation mit "VYasserdampf. Es geht zuerst das flüssige 

 Monohninibenzol. dann in Kristallen das feste Dibrombenzol über. Das erstere hebt 

 man "vom Wasser ab. trocknet es mit Cblorcalcium und fraktioniert es. Siede- 

 punkt: 155". Ausbeute: 60—70 (i. Das Dibrombenzol gewinnt man aus den über 

 170" siedenden Anteilen. 



Die Arbeitsweise mit Eiseiu-hlorid als Ih-oiiiültertriiger vcran- 

 schauliclit folgendes Beispiel. 



Darstellung von Hexabrombenzol.i) 



Zu 300// Brom, dem einige Gramm Eisenchlorid zugesetzt sind, läßt man durch 

 den aufgesetzten Rückflnßkühler langsam 17 r/ Benzol (*/^ der berechneten Menge) 

 unter starker Kühlung zutröpfeln. Nach eintägigem Stehen wird das Reaktionsprodukt 

 mit NN'asser gewaschen und überschüssiges Brom auf dem Wasserbad verjagt. Das 

 getrocknete Rohprodukt wiegt 110 r/. Theorie: 119//. 



Über Bromierung von Nitrokörpern vgl. W. M. Kerroiv.-) 



2. Aluminium und Aluminiumsalze. 



Die Anwendung von Aluminium bzw. Aluminiumbromid oder -chlorid 

 ist der von Eisen und E.isensalzen ganz analog. 



Z. B. läßt sich Tetrabrom-p-ätliylphenol aus p-Äthvlphenol mit fast 

 theoretischer Ausbeute auf folgendem Wege gewinnen. 



Darstellung von Tetrabrom-p-äthylphenol^j: 

 [ Br^^Br 



H 



Br 



Br 



OH OH 



Auf 10 Teile Phenol wendet man O'?— 08 Teile Aluminium an, verwandelt dieses 

 durch Zusatz von Brom in das Bromid, löst in 50 Teilen Brom und setzt diese Lösung 

 langsam und unter guter Kühlung zu dem Phenol. Nach 6— Sstündigem Stehen läßt man 

 das überschüssige Brom abdunsten, wäscht mit verdünnter Salzsäure und kristallisiert um. 



Brom und Aluminiumbromid fiilirt bei zahlreichen Hexahydi'obenzol- 

 derivaten zu bromierten Benzolkörpern. So gibt Hexahydro-pseudocumol 

 (1.2. 4-Trimethyl-cyclohexan) (I ) , Tribrom-pseudocumol (1.2. 4-.Trimethyl- 

 3.5. 6-tribrom-benzol ) (11 )*): 



*) A. Scheufclen, Über Eisenverbindungen als Bromüberträger. Lichii/s Annal. 

 d. Chem. u. Pharm'. Bd. 231, S. 104 (1885). 



-) ir. Mac Ken-ow, Über Bromüberträger. Bd. 24, S. 2939 (1891 ). 



3) Th. Zincke, loc. cit. S. 188. 



^) M. Koiioraloir, Das Hexahydropseudocumol und dessen Verhalten zum Nono- 

 naphten. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 20, Ref. S. 570 (1887). — Siehe auch: W. Mar- 



