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CIL, . ((lOCll, 



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CH, . COOCH, 



40 // Äpfolsäuroilinietliyk-stor werden in 150—250 g Chloroform gelöst und 

 portionsweise mit 115// Pliosplioi-peiituliromid vorsetzt. Nach dem Naclilassen der IJrom- 

 wassorstoffontwicklimg wird die rotirolbo Flüssigkeit etwa ' ^ Stunde auf dem Wasserl)ad 

 erwärmt. Das Produkt wird nach dem Abkühlen wiederholt und vorsichtig mit Wasser 

 und Sodalösung gewaschen und mit Calciumchlorid getrocknet. Beim Fraktionieren im 

 Vakuum werden an Rohester (Siedepunkt: 123—126" bei 20 >m»() etwa 30 r/ gewonnen. 



Um N-Methvlpyridon (I) in Monobrompyridin (H) überzuführen, kann 

 man Phosphorpentabromid anwenden, mulü aber Phosphoroxybroniid als 

 Yerdünnunii'.smittel zusetzen 2): 



CH3 



T. 

 X-Methyl-Y-Oxypyridin 



II. 



y-Monobrompyridin. 



Die Darstellung des a-Dronichinolins (H) aus Carbostyril Cx-Oxychinolin) 

 gelingt ebenfalls mit Phosphorpentabromid. Man mengt einen Teil Carbo- 

 stml mit ?) Teilen frischbereiteten Phosphorpentabromid innig und erhitzt 

 das Gemisch o — 4 Stunden unter beständigem Durchleiten eines Stromes 

 von trockenem Kohlendioxvd auf 120 — loC^): 



I. 

 Carbostyril 



OH 



II. 



a-Bromchinolin. 



Die Aufspaltung zyklischer Basen durch Phosphorpentabromid *) ver- 

 läuft ganz analog der S. ^90 ff. beschriebenen Reaktion mit Phosphorpenta- 



M /'. Waiden, Über optisch aktive Halogenverbindungen. Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. Bd. 28. S. 1291 (1895). 



2) Otto Fischer, Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf N-Alkyl-Pyridone und 

 -Chiuolone. II. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 32, S. 1303 (1899). 



') Ad. Claus und G. Pollitz, Über a-Bromchinolin. Journ. f. prakt. ( hemie. Bd. 41, 

 S.41 (1890). 



*) J. r. Braiiu, Über r5-Dibrompentaii. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 37, 

 8.3210(1904). 



