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(liirch Jod in aliphatischen .Mctallvci'hindiiii^cii. /.. W. in I>iacf't\iensilber, 

 eignet sich am besten eine Lösung von Jod in Jodkaliundösung. 



T>ar Stellung von Jod-i)r(»i>argylsiiure-äthylesterM ( Jodpropiolsäure- 

 estei): J — C = C - C0( )C2H5. 



Zu der iiocli fcnchtoii Kupferverbindung des Propiolsäureesters fügt man eine 

 Lösung von Jod in Jodkaliumlösung hinzu, solange die Farbe des Jods schnell verschwindet. 

 Der entstandene weiße Niederschlag wird abfiltriert, abgesaugt, zwischen Fließpapier 

 abgepreßt und nach Zusatz einiger Tropfen Alkohol etwa 20mal mit Äther ausge- 

 zogen. Beim Verdunsten des Äthers scheidet sich das Jodprodukt kristallinisch ab. 

 Schmelzpunkt; 68". 



Zum Jodieren von Eiweiß kann ebenfalls eine wässerige Jod-Jodkalium- 

 lösung dienen. Zur Bindung der entstehenden Jodwasserstofisäure arbeitet 

 man bei Gegenwart von Ätznatron, Ätzkali, Natriumkarl)onat. Xatriumbi- 

 karbonat, Magnesiumkarbonat oder dgl.' ) 



Nach derselben Arbeitsmethode wird Tetrajod-pyrrol (..Jodol") ge- 

 wonnen. 



Darstellung von Tetrajod-pyrrol-): 



CH = C'H. CJ = CJ\ 



>NH y I >NH 



CH = CH-^ CJ = CJ^ 



Zu einer Lösung von 2 9 Pyrrol in ca. 300 cw?^ Wasser, das mit wenig Ätzkali 

 versetzt ist. wird aus einem Tropftrichter eine Lösung von 30/7 Jod in Jodkaliumlösung 

 allmählich unter häufigem Umschütteln zufließen gelassen. Der entstandene Niederschlag 

 wird filtriert, mit AVasser gewaschen, in heißem Alkohol gelöst und einige Zeit mit 

 Tierkohle gekocht. Das Filtrat wird mit Wasser gefällt und der gelbliclie Niederschlag 

 nochmals aus verdünntem, heißem Alkohol umkristallisiert. 



In sehr hoher wässeriger Verdünnung werden nach ähnlichen 

 Methoden Indole im Kern jodiert, besonders glatt ferner Imidazole. Die 

 Versuchsbedingungen sind dann — nach Ansicht von Pauly und Gunder- 

 mann — denen im tierischen Organismus möglichst nachgebildet. 



') Franz Hofmeister, Untersuchungen über die l'roteinstoffe. L Über jodiertes 

 Eierall)umin. Zeitschr. f. physiol. Cbem. Bd. 24, S. 159 (1S98) und die hier zitierte ältere 

 Literatur. — D. Kiirajrff, Über Einführung von Jod in das kristallisierte Serum und 

 Eieralbumin. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 26, S. 462 (l8y8'18Ü9|. — A. Osuald , Über 

 die jodbindende Gruppe der Proteinstoffe. Hofmeisters Beiträge. Bd. 3, S. 514 (1903). 

 — Siehe ferner: E. Bhode, Die Farbenreaktionen der Eiweißkörper mit p-DimetJiyl- 

 aminobenzaldehyd und anderen aromatischen Aldehyden. Zeitschr. f. physiol.! hem. Bd. 44, 

 S. 161 (1905). — C. Xeuberr/, Verschiedenes über Tryptophan. Biochem. Zeitschr. Bd. 6, 

 S 276 (1907) und: A. Osirald , Beitrag zur Kenntnis der Einführung von Jod iu den 

 Benzolriug. Zeitschr. f. physiol. Chem. ^Bd. 58, S. 290 (1908 09). 



-) G. Cianiician und P. Silber, Über die Einwirkung der Halogene auf Pyrrol bei 

 Gegenwart von ätzenden Alkalien. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 18, S. 1766 (1885). — 

 Vgl. auch: Dieselben, Verfahren zur Darstellung von Tetrajodpyrrol, genannt ..Jodol". 

 D. R. P. 35.130; I\ Friedlämler, Fortschritte der Teerfabrikation. Bd. 1. S. 222—223 

 (Jul. Springer. Berlin 1888). 



