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CH, CHo J 



Man sättigt einen Brei von Jod und absolutem Alkohol unter fortwährendem 

 Umschüttoln und unter wiederholtem Zusatz von Jod mit Äthylengas-), indem man auf 

 65° erwärmt.') Die von der gebildeten Kristallmasse abgegossene Jodlösung wird von 

 neuem mit Jod versetzt und mit Ätliylen behandelt. Das Äthylonjodid ist nach dem 

 Waschen mit kaltem Alkohol rein. Schmelzpunkt: 81—82". 



Auch die aualotie Anlaiierung von Jod an Acetylon üolit in alkoho- 

 lisrluM' .lodlösunii' vonstatton. 



Dar. Stellung' von Dijod-äthylenM (Acetylen-dijodid): 



CH CHJ 



III + -2J = " 

 CH CHJ 



In einem Erlenmeyerkolben übergießt man 100 .</ fein zerriebenes Jod mit 200g 

 absolutem Alkohol. Durch den den Kolben gasdicht verschließenden Kork geht bis über 

 die Oberfläche des Alkohols ein Glasrohr, das mit einem kontinuierlichen Acetylen- 

 Gasentwicklunsjrsapparat (vgl. S. 276) oder einem mit Acetyleu gefüllten Gasometer (vgl. 

 S. 27(5) verbunden ist. Der Kork wird auf den Kolben erst aufgesetzt, nachdem die Luft 

 im Kolben vollkommen von Acetylen verdrängt ist. Die Jodlösuug absorbiert langsam 

 das Acetylen, das immer von neuem nachströmt. Nach 3 — 4 Tagen ist die Einwirkung 

 zu Ende. Man gießt den Kolbeninhalt, in dem größere Mengen weißer Nadeln sich aus- 

 geschieden haben, in Wasser, entfernt den letzten Rest Jod mit Natronlauge, filtriert 

 die feste Masse, die sich ausgeschieden hat, ab und kristallisiert aus Alkohol um. Aus- 

 beule : zirka 85 ff. 



Eine Lösung- von Jod in Weingeist dient auch dazu, die Natrium- 

 sake von Sulfinsäuren in Sulfonsäurejodide zu verwandeln &): 



^"^^xSOoNa 4^ + -'^ "^ ^'«^*\So!j "^ ^''"^ 



p-Toluolsulfinsaures Natrium p-Toluolsulfonsäurejodid. 



Ebenso kann benzolsulfinsaures Natrium in das Jodid der Benzol- 

 sulfonsäure übergeführt werden. «) 



*) A. Semenoß', Jahresbericht über die F'ortschritte der Chemie. Ber. d. Deutsch. 

 ehem. Ges. Bd. 17, "s. 483 (1864). 



*) Über die Darstellung von Äthylen vgl. Bd. 1 dieses Handbuches. Allgemeine 

 chemische Laboratoriumstechnik. S. 270. 



') F. Baumstark, Eigentümliche Bildung einer Äthylidenverbinduug. Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges. Bd. 7, S. 1172 (18741. 



■*) IL nutz, Dijodacetylen und Tetrajodäthylen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 30, 

 8.1207(1897). 



*) Robert Otto und Julius Tröffer, Jodide aromatischer Sulfosäuren. Ber. d. Deutsch. 

 ehem. Ges. Bd. 24. S. 478 (1891). 



*) Dieselben, ibidem, S. 485. 



