Allgemeine ciicmisclie Methoden. 959 



c) Jod ijolöst in Äther. 



Auch AtliiT kann gelej^outlich als Lüsuiii>sinittel bei Jodierungen mit 

 olementarem Jod angewendet werden, i) 



d) Jod gelöst, in Aceton. 



Aceton löst Jod besser als Alkohol, und ist diesem daher wohl öfters 

 vorzuziehen. 2) 



e) Jod gelöst in Schwefelkohlenstoff. 



100^9' Schwefelkohlenstoff lösen 3): 



bei 0« 7-89 <7 Jod 



.. lü« 10-5 q „ 



,. 150 12-8 g ,, 



„200 14-6 g , 



„250 16-9 g ^^ 



„80« 19-8 g „ 



..400 25-2 g „ 



f) Jod gelöst in Chloroform. 



100^ Chloroform lösen bei 10" V^ g Jod. 3) Eine Lösung von Jod in 

 Chloroform diente u. a. zur Überführung von Form-anilidsilber in Jodo-iso- 

 f orm-anilid * ) : 



C H \ • (vO-^8" k. ( ' H \ • ('/^^"^ 



g) Jod gelöst in Benzol. 



Eine Lösung von Jod in Benzol wird bei der Darstellung von Tetrajod- 

 äthyleu aus naszierendem Acetylen (Calciumkarbid und Wasser, vgl. S. 273) 

 angewendet. 



Darstellung von Tetrajod-äthylen^j: 

 CH C Ja 



!ll y II 



CH CJo 



*) Vgl. z.B.: C. Liebermann, üntersucliungen über Allylenverbiudungen und Deri- 

 vate des Allyleus. Liebic/s Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 135, S. 273 (186l>). 



-) H. BiJtz and E. Küppers, Über die Darstellung des Dijodacetylens. Ber. d. 

 Deutsch, chem. Ges. Bd. 37, S. 4413 (Fußnote) (1904). 



*) Vgl. : LandoIf-Börnsfcin-Mei/erhoffcr, Physikalisch-chemische Tabellen. 3. Aufl. 

 1905, S. 593. — Über die Löslichkeit von Jod in Gemischen von Lösungsmitteln siehe: 

 L. Brunei-, Über die Löslichkeit des .Jods in gemischten Lösungsmitteln. Zeitschi". f. 

 physikal. Chem. Bd. 26. S. 145 (1898). 



*) W. J. CoDistock und F. Kleeherg , Über Silberformanilid. Americ. Chem. Journ. 

 Vol. 12, p. 493: vgl.: Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 23. Ref. 8.659(1890). 



^) Ernst Erdtnann und Hugo Erdmann, Tetrajodäthylen und Dijodäthylen. Ber. 

 d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 38, S. 237 (1905). 



